殺菌設備EPA認證遞交年度生產報告

美國EPA實施的認證制度是自我認證制度，美國EPA并不指定第三方實驗室去負責認證試驗的實施，相反美國EPA通過公布排放法規和認證申請要求，由生產企業負責完成相應的認證試驗和認證申請，但生產企業可以委托第三方實驗室或機構協助其完成認證試驗和認證申請，只要相應的認證試驗符合美國EPA排放法規規定的相關要求，EPA將授予相應的企業EPA環保認證書。

殺菌設備EPA認證遞交年度生產報告

EPA注冊要求：

裝置（Device）必須滿足FIFRA法案的要求：

1.Regulated Devices管控的裝置產品如：

臭氧消毒器，紫外線消毒燈，UV水質過濾器，UV空氣過濾器，UV滅蚊燈，超聲驅蟲設備，UV消毒器，高頻驅鳥器，電子驅鼠器等

2.Establishment Registration制造商確立注冊：

根據FIFRA法案的要求，這些受管控裝置的制造商必須通過EPA獲取公司號，取得制造商注冊確立號（Establishment Number）。如果含有活性成分的產品，必須進行產品的注冊，取得EPA注冊號。

3.出口報告（Report）遞交：

獲取EPA 頒發的制造商注冊確立號（Establishment Number）后， 必須在30天內完成首次出口報告(Initial Report), 并且后續每年必須要在在3月1日前遞交EPA年度報告。

此外，這些管控的裝置設備還需要滿足法案FIFRA以及聯邦法規40 CFR Part 156定義的標簽以及產品信息要求, 如：

A) 說明書對產品的性能必須進行嚴謹正確的宣稱，不能使用任何可能誤導或欺騙性質的語句；

B) 標簽必須要有EPA 制造商確立號；

C) 產品包裝需要滿足FIFRA section 25(c)(3)的要求

D) 產品必須有相關的警告語等。