抑菌設備EPA認證在哪里辦理，帶你避雷

EPA美國環保局對審核提交的材質、材料，其要求需要30天(短時間)確認是否滿足它的認證規定。作為審查過程的一部分，EPA將確定要不要增添附加的信息以及/或是否需要進行驗證測試。在這個過程中，中間如果有問題或者需要提交其它資料的話，EPA會通過聯系方式通知生產廠家。這個過程則需要更多的時間。

抑菌設備EPA認證在哪里辦理，帶你避雷
雖然EPA對產品的有效性報告不做要求，但是EPA會定期檢查產品的標簽，因此廠家需要按照EPA的要求進行標簽的設計。另外EPA還要求申請人在獲得注冊碼30天完成上一年度的銷量報告，并從第二年起，每年的3月份之前都需要完成年報。廣大亞馬遜用戶注意，如果產品未獲得EPA的注冊碼，亞馬遜美國站是不允許產品上架的。因此，廣大客戶需要提前進行EPA的注冊，防止產品無法進行正常的銷售

抑菌設備EPA認證在哪里辦理，帶你避雷

EPA注冊要求：

裝置（Device）必須滿足FIFRA法案的要求：

1.Regulated Devices管控的裝置產品如：

臭氧消毒器，紫外線消毒燈，UV水質過濾器，UV空氣過濾器，UV滅蚊燈，超聲驅蟲設備，UV消毒器，高頻驅鳥器，電子驅鼠器等

2.Establishment Registration制造商確立注冊：

根據FIFRA法案的要求，這些受管控裝置的制造商必須通過EPA獲取公司號，取得制造商注冊確立號（Establishment Number）。如果含有活性成分的產品，必須進行產品的注冊，取得EPA注冊號。

3.出口報告（Report）遞交：

獲取EPA 頒發的制造商注冊確立號（Establishment Number）后， 必須在30天內完成首次出口報告(Initial Report), 并且后續每年必須要在在3月1日前遞交EPA年度報告。

此外，這些管控的裝置設備還需要滿足法案FIFRA以及聯邦法規40 CFR Part 156定義的標簽以及產品信息要求, 如：

A) 說明書對產品的性能必須進行嚴謹正確的宣稱，不能使用任何可能誤導或欺騙性質的語句；

B) 標簽必須要有EPA 制造商確立號；

C) 產品包裝需要滿足FIFRA section 25(c)(3)的要求

D) 產品必須有相關的警告語等。