抑菌設備EPA認證亞馬遜審核要求

抑菌設備EPA認證亞馬遜審核要求

EPA美國環保署Environmental Protection Agency是美國政府職能部門，主要負責環境保護，包括對空氣質量、水、土壤、動植物的保護。美國EPA根據美國聯邦法典第40章（40 CFR）進行執法。由于人們在日常生活和生產中，使用的殺蟲、抗菌、農藥等產品越來越多，這些活性劑和裝置，必然會對環境（包括水、土壤、動植物等）產生一定的影響。為了便于更好的管理殺菌、抗菌和殺蟲劑等產品，美國EPA制定了聯邦殺蟲劑，殺菌劑和滅鼠劑法案The Federal Insecticide, Fungicide and Rodenticide Act (FIFRA)。受法案管制的產品包括裝置（通過物理原理工作）和活性劑（各種化學成分）。用于物體表面的消毒水和消毒殺菌劑就在其中。

抑菌設備EPA認證亞馬遜審核要求

EPA認證申請辦理步驟

1、EPA認證資詢：能夠 以電話、發傳真、電子郵箱等任一方法，明確提出基本的申請辦理意愿（如：哪幾種商品、申請辦理哪種認證、實際的型號規格及規格型號、商品樣版及敘述等）。技術工程師依據商品的大概狀況，提議**的認證計劃方案，并估計有關花費。

2、申請辦理生產商編碼（依據生產商出示的材料）；

3、生產商依據規定出示試品；

4、認證組織對申請辦理的商品開展測試；

5、依據測試結果，評審達標后，將向EPA遞交宣布申請書；

6、EPA管理方法單位接納申請辦理；

7、EPA對遞交的原材料開展嚴苛核查，有關部門會立即在審查全過程出示意見反饋；

8、若EPA對材料有疑問，對測試結果提出質疑，EPA很有可能會規定做必需的認證測試。產生那樣狀況，會增加審批時間；

9、若審批圓滿，材料和數據信息均符合規定，則EPA會辦理備案，另外授予合格證書。

EPA必須4-6周(*短期內)對遞交的原材料開展核查,明確是不是符合規定。

抑菌設備EPA認證亞馬遜審核要求

EPA注冊要求：

裝置（Device）必須滿足FIFRA法案的要求：

1.Regulated Devices管控的裝置產品如：

臭氧消毒器，紫外線消毒燈，UV水質過濾器，UV空氣過濾器，UV滅蚊燈，超聲驅蟲設備，UV消毒器，高頻驅鳥器，電子驅鼠器等

2.Establishment Registration制造商確立注冊：

根據FIFRA法案的要求，這些受管控裝置的制造商必須通過EPA獲取公司號，取得制造商注冊確立號（Establishment Number）。如果含有活性成分的產品，必須進行產品的注冊，取得EPA注冊號。

3.出口報告（Report）遞交：

獲取EPA 頒發的制造商注冊確立號（Establishment Number）后， 必須在30天內完成首次出口報告(Initial Report), 并且后續每年必須要在在3月1日前遞交EPA年度報告。

此外，這些管控的裝置設備還需要滿足法案FIFRA以及聯邦法規40 CFR Part 156定義的標簽以及產品信息要求, 如：

A) 說明書對產品的性能必須進行嚴謹正確的宣稱，不能使用任何可能誤導或欺騙性質的語句；

B) 標簽必須要有EPA 制造商確立號；

C) 產品包裝需要滿足FIFRA section 25(c)(3)的要求

D) 產品必須有相關的警告語等。