抑菌設備EPA認證一定需要嗎，為什么需要

抑菌設備EPA認證一定需要嗎，為什么需要

*近清毒燈類產品比較熱銷，特別是亞馬遜美國站，消毒棒類產品深得美國用戶的喜愛。但消毒燈類產品想要在美國市場銷售，需要提供消毒燈/棒EPA認證。有很客戶找我這邊詢問什么是EPA認證？所以就此今天就為大家介紹一下EAP認證有關內容。EPA是美國環境保護署的簡稱，根據美國《清潔空氣法》的授權，負責制訂各種排放法規、負責各種排放污染源的監督管理。美國EPA實施的認證制度是自我認證制度，美國EPA并不指定第三方實驗室去負責認證試驗的實施，相反美國EPA通過公布排放法規和認證申請要求，由生產企業負責完成相應的認證試驗和認證申請，但生產企業可以委托第三方實驗室或機構協助其完成認證試驗和認證申請，只要相應的認證試驗符合美國EPA排放法規規定的相關要求，EPA將授予相應的企業EPA環保認證書。

抑菌設備EPA認證一定需要嗎，為什么需要

1976年11月19日的《聯邦公報公告》中的害蟲控制設備和設備生產商還提供了不受FIFRA監管的那些設備的示例：設備的有效性更多地取決于使用該設備的人的表現,而不是取決于設備本身的表現;和誘捕脊椎動物的裝置。通常屬于這兩個類別的產品包括捕鼠器,捕蠅器,蒼蠅拍,用于除草的耕作設備和魚陷阱。

EPA全稱是Environment Protection Agency （美國環境保護署）。EPA負責對各種各樣的環境計劃進行調查與制訂國家標準，并代表各州和各部門頒發相關執照，監控并加強一致性。

需要注意的是，EPA注冊必須是美國當地居民或者公司進行申請，針對美國以外的一切公司，都不能直接申請。所以像我們中國的廠家申請，則必須委托美國代理人進行。美國代理人必須是在美國有**居住權的個人或者EPA授權的代理公司。

EPA如何監管產品

雖然EPA對產品的有效性報告不做要求，但是EPA會定期檢查產品的標簽，因此廠家需要按照EPA的要求進行標簽的設計。另外EPA還要求申請人在獲得注冊碼30天完成上一年度的銷量報告，并從第二年起，每年的3月份之前都需要完成年報。

關于標簽要求，制造商必須在包裝、說明書等顯眼的地方，施加殺蟲滅菌產品標簽，標簽必須標明產品符合EPA要求，并標明EPA Establishment Number。同時，對產品的性能進行嚴謹正確的宣稱。另外，產品上嚴禁使用任何可能誤導或欺騙性質的語句、格式和圖示，任何有效信息必須予以標明，嚴禁仿造或者冒用其他產品的名稱。

抑菌設備EPA認證一定需要嗎，為什么需要

EPA注冊要求：

裝置（Device）必須滿足FIFRA法案的要求：

1.Regulated Devices管控的裝置產品如：

臭氧消毒器，紫外線消毒燈，UV水質過濾器，UV空氣過濾器，UV滅蚊燈，超聲驅蟲設備，UV消毒器，高頻驅鳥器，電子驅鼠器等

2.Establishment Registration制造商確立注冊：

根據FIFRA法案的要求，這些受管控裝置的制造商必須通過EPA獲取公司號，取得制造商注冊確立號（Establishment Number）。如果含有活性成分的產品，必須進行產品的注冊，取得EPA注冊號。

3.出口報告（Report）遞交：

獲取EPA 頒發的制造商注冊確立號（Establishment Number）后， 必須在30天內完成首次出口報告(Initial Report), 并且后續每年必須要在在3月1日前遞交EPA年度報告。

此外，這些管控的裝置設備還需要滿足法案FIFRA以及聯邦法規40 CFR Part 156定義的標簽以及產品信息要求, 如：

A) 說明書對產品的性能必須進行嚴謹正確的宣稱，不能使用任何可能誤導或欺騙性質的語句；

B) 標簽必須要有EPA 制造商確立號；

C) 產品包裝需要滿足FIFRA section 25(c)(3)的要求

D) 產品必須有相關的警告語等。