凈水器EPA認證辦理周期、流程和資料需要詳解

凈水器EPA認證辦理周期、流程和資料需要詳解

如果EPA美國環保局確定其生產工廠滿足法規條例！等規定要求后，EPA將簽發一份符合性證書文件。證書上記載的生效日期，是指證書涵蓋的發動機可以引入商業的日期時間。

凈水器EPA認證辦理周期、流程和資料需要詳解

如下情況，亞馬遜是禁止銷售的：

- 未注冊產品；

- 非美國居民銷售殺菌劑產品

- 沒有取得EPA注冊碼和商號的產品

- 產品是非EPA商號企業生產，或者未在標簽上標記EPA商號，或者做了虛假或誤導性的宣傳

- 限制使用的不得銷售的產品，或非公眾使用產品

- 產品未在EPA和各州注冊和備案。

- 產品有虛假或誤導性宣傳，產品的宣傳語中使用了“安全”、“無毒”、“無害”、“無毒性”、“***”等誤導性詞語；產品宣傳用于控制和緩解任何疾病、傳染病等

- 使用滅蚊手環和滅蚊貼作為品名，不會被亞馬遜認可。亞馬遜只認可：Bugables, BugBand, BuggyBands, BuggyBeds, Cliganic, Coleman, Cutter, Evergreen Research, Mosquitno, Mosquito Guard, OFF!, Ortho, Para’Kito, Pic, Repel, RiptGear, Safer Brand, Sawyer, Scentpellent, Summit, Superband, Terro, Thermacell

使用破損包裝，或者產品的規格與EPA批準的標簽不一致的

注意事項

1、EPA注冊必須需要美國代理；
2、EPA注冊成功后，每年按時遞交生產報告，代理人有效情況下，EPA注冊長期有效；
3、一家公司可以有多家工廠，可以同時注冊多個產品；
4、工廠號確定后必須在30天內提交初次報告；
5、產品標簽必須要印有EPA工廠號。

給廣大亞馬遜用戶的提醒：

如果產品未獲得EPA的注冊碼，亞馬遜美國站是不允許產品上架的。因此，廣大客戶需要提前進行EPA的注冊，防止產品無法進行正常的銷售。

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EPA注冊要求：

裝置（Device）必須滿足FIFRA法案的要求：

1.Regulated Devices管控的裝置產品如：

臭氧消毒器，紫外線消毒燈，UV水質過濾器，UV空氣過濾器，UV滅蚊燈，超聲驅蟲設備，UV消毒器，高頻驅鳥器，電子驅鼠器等

2.Establishment Registration制造商確立注冊：

根據FIFRA法案的要求，這些受管控裝置的制造商必須通過EPA獲取公司號，取得制造商注冊確立號（Establishment Number）。如果含有活性成分的產品，必須進行產品的注冊，取得EPA注冊號。

3.出口報告（Report）遞交：

獲取EPA 頒發的制造商注冊確立號（Establishment Number）后， 必須在30天內完成首次出口報告(Initial Report), 并且后續每年必須要在在3月1日前遞交EPA年度報告。

此外，這些管控的裝置設備還需要滿足法案FIFRA以及聯邦法規40 CFR Part 156定義的標簽以及產品信息要求, 如：

A) 說明書對產品的性能必須進行嚴謹正確的宣稱，不能使用任何可能誤導或欺騙性質的語句；

B) 標簽必須要有EPA 制造商確立號；

C) 產品包裝需要滿足FIFRA section 25(c)(3)的要求

D) 產品必須有相關的警告語等。