NDC code靠不靠譜的

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1972年的《美國藥品清單法》要求注冊的藥品機構向FDA認證提供制造，制備，傳播，配制或加工用于商業分銷的所有藥品的*新清單。使用唯一的10位數字，三段代碼（稱為國家藥品代碼（NDC標簽代碼））識別和報告藥品，該代碼用作藥品的通用產品標識符。FDA認證將列出的NDC編號以及作為NDC目錄中的列表信息的一部分提交的信息公開。

NDC code靠不靠譜的

OTC FDA注冊需要提交哪些資料：

FDA注冊申請表，

美國代理人，

企業鄧白氏編碼，

產品標簽，

包裝圖片，

藥品成份清單。

OTC FDA注冊需要完成流程：

1.注冊

藥品機構注冊

藥品列名資訊

更新注冊資訊

2. 貼標簽和成分檢查

成分聲明設計和檢查

標簽聲明設計和檢查

包裝聲明設計和檢查

OTC FDA注冊完成企業會獲得：

獲得企業注冊號，通過FDA官網可查詢企業注冊信息。

獲得NDC號碼，通過FDA官網可查詢產品注冊信息。

通過NDC號可在FDA下屬官網查詢產品標簽。

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