審批注意事項牛皮癬霜NDC注冊號
發布:2023-07-11 16:13,更新:2024-11-05 07:30
審批注意事項牛皮癬霜NDC注冊號
國家藥品驗證號(NDC)是中國中藥及OTC非處方藥通過FDA認證的快捷申請形式。主要針對美國國家藥典已有的藥,無需做新藥論證,只需提供必要的材料進行申請,但要求較嚴,必須達到美國FDA的各項法規,包括印刷文字及包裝。獲得美國NDC的藥品可在中西藥房銷售,這類藥物在市場獲利頗豐,且比申請國家新藥(NDA)花費的時間和成本大大減縮。中國具有藥準字號的中藥及OTC非處方藥產品皆可申報美國NDC,可以說是中藥及OTC非處方藥進入美國的一條很好的途徑。
審批注意事項牛皮癬霜NDC注冊號
OTC產品 FDA NDC提供資料:
1.填寫申請表(按照表格內容填寫)。
2.客戶要有鄧白氏編碼DUNS(我們可以順帶幫忙辦理鄧白氏,不收取額外的服務費)
3.要有美國進口商信息(如果沒有我司可以提供)。
4.符合上述要求,即可開始FDA。
5.注冊流程:1.鄧白氏申請 2.公司FDA注冊 3.產品注冊。每個產品(不同規格,不同標簽)都要獨自注冊
6.企業+產品注冊2-3周(不同味道,不同規格等都要分開注冊),不可以按照系列注冊。
審批注意事項牛皮癬霜NDC注冊號
什么是NDC號呢?
NDC(National Drug Code國家藥品驗證號)是藥品作為普通商品的識別符號,由美國FDA定期編輯NDC系統索引,通過輸入NDC號和注冊信息作為進入藥品注冊列表系統(Drug Registration and Listing System,DRLS)數據庫的程序,它包括了所有的處方藥和部分經篩選的非處方藥及胰島類藥品。
NDC(National Drug Code國家藥品驗證號)是藥品作為普通商品的識別符號,由美國FDA定期編輯NDC系統索引,通過輸入NDC號和注冊信息作為進入藥品注冊列表系統(Drug Registration and Listing System,DRLS)數據庫的程序,它包括了所有的處方藥和部分經篩選的非處方藥及胰島類藥品。
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