詳解細節淋巴排毒軟膏National Drug Code

詳解細節淋巴排毒軟膏National Drug Code

1972年的《美國藥品清單法》要求注冊的藥品機構向FDA認證提供制造，制備，傳播，配制或加工用于商業分銷的所有藥品的*新清單。使用唯一的10位數字，三段代碼（稱為國家藥品代碼（NDC標簽代碼））識別和報告藥品，該代碼用作藥品的通用產品標識符。FDA認證將列出的NDC編號以及作為NDC目錄中的列表信息的一部分提交的信息公開。

詳解細節淋巴排毒軟膏National Drug Code

2美國NDC號碼注冊內容

1）.企業DUNS號請求；

2）.企業工廠辨認號（FEI, Facility Establishment Identifier）

3）.申請企業NDC

4）.申請產標簽號

3.FDA-NDC所需資料：

- 生產商信息

- 標簽設計圖

- 產品成分

- 鄧白氏號碼

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為什么有的藥品不在NDC目錄中?



根據FDA的說法，藥品可能不會出現在NDC目錄中的原因包括：



? 該產品可能不是處方藥，非處方藥或胰島素產品。



? 該公司已通知FDA，該產品已不再市售和銷售。



? 制造商尚未提供藥品的完整清單。



FDA要求除非獲得豁免，否則必須以電子方式提交藥品企業注冊和藥品清單信息。



為什么某些NDC號碼有11位數字？



出于某些目的，如對藥品的正確計費，可能需要11位NDC。醫療保險和醫療補助服務中心（CMS）和其他政府機構要求NDC作為其帳單索賠表的一部分。