詳解細節前列腺緩解霜NDC代碼
發布:2023-07-19 11:09,更新:2024-11-02 07:30
詳解細節前列腺緩解霜NDC代碼
1972年的《美國藥品清單法》要求注冊的藥品機構向FDA認證提供制造,制備,傳播,配制或加工用于商業分銷的所有藥品的*新清單。使用唯一的10位數字,三段代碼(稱為國家藥品代碼(NDC標簽代碼))識別和報告藥品,該代碼用作藥品的通用產品標識符。FDA認證將列出的NDC編號以及作為NDC目錄中的列表信息的一部分提交的信息公開。
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NDC號能查詢到什么?
當然,當你知道一個藥物的NDC號,你能查詢到藥品的處方組成、規格,劑型、儲藏條件等等信息的。當然也能確定標簽商、持證商、生產商的信息!
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為什么有的藥品不在NDC目錄中?
根據FDA的說法,藥品可能不會出現在NDC目錄中的原因包括:
? 該產品可能不是處方藥,非處方藥或胰島素產品。
? 該公司已通知FDA,該產品已不再市售和銷售。
? 制造商尚未提供藥品的完整清單。
FDA要求除非獲得豁免,否則必須以電子方式提交藥品企業注冊和藥品清單信息。
為什么某些NDC號碼有11位數字?
出于某些目的,如對藥品的正確計費,可能需要11位NDC。醫療保險和醫療補助服務中心(CMS)和其他政府機構要求NDC作為其帳單索賠表的一部分。
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