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口服液fda食品認證申請費介紹
發布時間: 2023-07-29 14:52 更新時間: 2024-12-02 07:30
口服液fda食品認證申請費介紹
食品藥品監督管理局(FDA)局長:監督管理食品、藥品(含獸藥)、醫療機械、食品添加劑、護膚品、動物性食品藥品、酒精濃度低于7%的葡萄酒及飲料、電子設備。還包括護膚品、輻射源商品、組合產品以及其他與人體安全和健康有關的電子和醫療器械。檢測、定期檢查和核查貨物使用或交易過程中是否出現影響人體安全和健康的電離和非離子輻射源。根據相關規定,上述產品必須經過美國食品藥品監督管理局檢測證明產品的安全性后,才能投放市場。FDA有權檢查制造商并起訴違規者。
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FDA認證需要提交的文件清單:
1、《協議》(法人代表簽字,加蓋公司公章)
2、法律地位證明文件(營業執照、事業法人代碼證等,復印加蓋公章)
3、有效期內的資質證明或生產許可證(復印加蓋公章)
4、正式申請書
5、產品說明書
6、產品技術手冊
7、產品相關圖紙
8、FDA新增加要求提交的其他文件(如有)
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美國食品藥品監督管理局 FDA 對食品、農產品、海產品的管理機構是食品安全與營養中心(CFASAN),其職責是確保美國人食品供應安全、干凈、新鮮并且標識清楚。其監督的食品每年高達 2400 億美元,其中 150 億屬于進口食品,其主要監測重點包括:
1、 食品新鮮度;
2、 食品添加劑;
3、 食品生物毒素其它有害成份;
2、 海產品安全分析;
5、 食品標識;
6、 食品上市后的跟蹤與警示。
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3、 食品生物毒素其它有害成份;
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