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FDA化妝品注冊FEI辦理有什么條件條件
發布時間： 2023-08-22 16:58 更新時間： 2024-12-02 07:30
FDA化妝品注冊FEI辦理有什么條件條件
VCRP文件分為兩部分，詳見以下各節。您可以參加該計劃的兩個部分，也可以只參加一部分。VCRP法規可以在21 CFR第710和720部分中找到。VCRP僅適用于在美國銷售給消費者的化妝品。它不適用于僅用于專業用途的化妝品，例如美容院、水療中心或皮膚護理診所中使用的產品。它也不適用于非銷售產品，例如酒店樣品、免費禮品或您在家中制作送給朋友的化妝品。
FDA化妝品注冊FEI辦理有什么條件條件
參與化妝品自愿注冊計劃( VCRP )的好處
廣家自愿注冊并獲得注冊號并不表示FDA對該廠家或其產品的批準，FDA也不允許廠家利用參與VCRP或獲取的注冊號或列名號進行商業宣傳;但廣家通過VCRP將直接受益:
獲取化妝品成分重要信息。FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數據庫。如果當前使用的某種化妝品成分一旦被認為是有害而應被禁用的，FDA會通過VCRP數據庫中的通訊錄通知產品的生產商或銷售商。如果你的產品不在注冊數據庫中，FDA將無法通知你。
避免因成分問題導致產品被召回或進口時被扣留。如果化妝品廠家把產品配方在VCRP備案，只要FDA發現廣家在配方中使用了未經批準的色素添加劑或其它禁用成分，就會提醒廠家注意。這樣，廠家可以在產品進口或銷售前修改產品配方，從而消除了因為不當成分的使用導致產品被召回或扣留的風險，幫助零售商識別有章識風險的生產商。
綜上，參與化妝品自愿注冊計劃雖然并不代表FDA對產品的許可或批準，但是它表明了你的產品是經過FDA審閱并且進入了美國數據庫，這樣一方面可以提高產品的競爭力(零售商有時會詢問FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊過，提高產品的競爭力)，另一方面也避免了一些安全風險(因為如果你提交的產品配方不完整，或者包含某種禁用成分或未經批準的色素添加劑，FDA會通知你)。
FDA化妝品注冊FEI辦理有什么條件條件
化妝品FDA法律要求
美國法律要求化妝品生產或銷售企業/個人確保產品安全，并對此負有法律責任。雖然法律法規沒有要求企業提交任何產品安全證明文件，但美國FDA一直建議生產商進行必要的測試，確保產品不包含禁用或限用成分、所添加的著色劑符合美國FDA的相關要求，
1. 原料和成品在標簽標注或常規條件下使用是安全的；
2. 產品有正確的標簽；
3. 在美國FDA法規下，成分不會導致產品被認為摻假或存在誤導性；
注意：未經安全測試的化妝品必須在標簽中標注警示語。
美國法律要求化妝品生產或銷售企業/個人確保產品安全，并對此負有法律責任。雖然法律法規沒有要求企業提交任何產品安全證明文件，但美國FDA一直建議生產商進行必要的測試，確保產品不包含禁用或限用成分、所添加的著色劑符合美國FDA的相關要求，
1. 原料和成品在標簽標注或常規條件下使用是安全的；
2. 產品有正確的標簽；
3. 在美國FDA法規下，成分不會導致產品被認為摻假或存在誤導性；
注意：未經安全測試的化妝品必須在標簽中標注警示語。
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