亞馬遜FDA化妝品注冊FEI企業認證詳解常見的誤區

亞馬遜FDA化妝品注冊FEI企業認證詳解常見的誤區

根據《2022 化妝品法規現代化法案》（MoCRA）的規定，美國食品藥品監督管理局（FDA）發布了化妝品設施注冊和產品清單的指南草案。該指南草案有助于相關人員向美國FDA提交化妝品設施注冊和產品清單，明確提交設施注冊和產品清單的責任人、提交的資料、提交方式、提交時間，以及豁免范圍。該指南草案公開征求意見截止至 2023年9月7日。

亞馬遜FDA化妝品注冊FEI企業認證詳解常見的誤區

　　審查您的成分是否正確列出，并與FDA可用的化妝品成分資源進行交叉核對，以便在任何先前列出的風險或潛在的FDA警告問題中都應注意。

　　Zui后，我們不僅從商標的各個方面著眼，而且從美國客戶的角度出發。我們可能會根據普通的美國英語為您提供適當措辭的建議，并在普通美國客戶的眼中提供設計含義和解釋。

　　FDA注冊認證標簽設計元素

　　格式，字體大小和信息聲明的順序

　　主要展示要求

　　產品標識和健康聲明聲明

　　成分要求

　　相對于FDA化妝品成分詞典的交叉檢查成分

　　警告聲明要求辦理

　　新數量和營業地點要求

亞馬遜FDA化妝品注冊FEI企業認證詳解常見的誤區

化妝品是否需要FDA注冊或者FDA許可

根據法律規定，制造商不需要向FDA注冊化妝品或者向FDA提交產品配方，也不需要注冊號碼將化妝品進口到美國。 但是， FDA鼓勵化妝品公司使用在線注冊系統參與FDA的自愿化妝品注冊計劃（VCRP）?；瘖y品制造商，分銷商和包裝商可以向 目前在美國銷售的產品提供有關其產品的信息，并在VCRP數據庫中注冊其制造或包裝設施位置。

化妝品進入市場前是否需要FDA認證

FDA對化妝品的合法權限與FDA對其他FDA規范的產品（如藥物，生物制劑和醫療器械）的quanwei不同。根據法律，化妝品和成分不需要FDA前市場批準，顏料添加劑除外。但是，FDA可以針對違反法律的企業或個人追究對市場上不符合法律的產品的執法行動。一般來說，除了顏料添加劑和受法規禁止或限制的成分外，制造商可以使用化妝品配方中的任何成分，條件是：

1.成分和成品化妝品在標簽或常規使用條件下是安全的，

2.該產品已正確標識

3.使用該成分不會導致化妝品被FDA強制執行的法律摻假或誤用品牌。