美國FDA化妝品注冊產品登記申請方案和申請要求
發布:2023-08-24 11:51,更新:2024-11-06 07:30
美國FDA化妝品注冊產品登記申請方案和申請要求
VCRP文件分為兩部分,詳見以下各節。您可以參加該計劃的兩個部分,也可以只參加一部分。VCRP法規可以在21 CFR第710和720部分中找到。VCRP僅適用于在美國銷售給消費者的化妝品。它不適用于僅用于專業用途的化妝品,例如美容院、水療中心或皮膚護理診所中使用的產品。它也不適用于非銷售產品,例如酒店樣品、免費禮品或您在家中制作送給朋友的化妝品。
美國FDA化妝品注冊產品登記申請方案和申請要求
美國食品藥品監督管理局提供了新的授權,包括:
設施注冊:化妝品制造商和加工商必須向FDA注冊其設施,如有任何變更,必須在60天內更新內容,并每兩年更新一次注冊。
產品清單:責任人必須向 FDA 列出每種上市的化妝品,包括產品成分,并每年進行相關更新。
責任人指的是名稱出現在化妝品標簽上的制造商、包裝商或分銷商。
美國FDA化妝品注冊產品登記申請方案和申請要求
化妝品FDA認證申請流程:
1.申請人提供FDA待注冊產品信息;
2.根據申請人提供的資料,確認信息并報價;
3.申請企業接受報價方案;
4.申請方填寫FDA申請表和產品資料及鄧白氏編碼一起提交到我司;
5.我司安排工程師進行FDA注冊認證;
1.申請人提供FDA待注冊產品信息;
2.根據申請人提供的資料,確認信息并報價;
3.申請企業接受報價方案;
4.申請方填寫FDA申請表和產品資料及鄧白氏編碼一起提交到我司;
5.我司安排工程師進行FDA注冊認證;
其他新聞
- 化妝品FDA辦理認證續費靠不靠譜,是否有quanwei 2024-11-06
- 美國FDA化妝品認證鄧白氏注冊辦理流程及要求細節詳解 2024-11-06
- 化妝品辦理美國FDA年報更新定義與認證指南 2024-11-06
- FDA化妝品認證鄧白氏注冊審批注意事項 2024-11-06
- 亞馬遜FDA化妝品注冊FEI企業認證詳解常見的誤區 2024-11-06
- FDA化妝品注冊FEI辦理需要什么手續 2024-11-06
- FDA化妝品注冊FEI需要滿足哪些條件 2024-11-06
- FDA化妝品認證FEI是什么意思怎樣辦理 2024-11-06
- FDA化妝品認證FEI代理機構聯系方式 2024-11-06
- FDA化妝品注冊鄧白氏咨詢公司聯系電話 2024-11-06
- FDA化妝品注冊鄧白氏法規需要滿足哪些細節要求 2024-11-06
- FDA化妝品認證鄧白氏有哪些方法進行辦理 2024-11-06
- FDA化妝品認證FEI法規詳解詳解細節 2024-11-06
- FDA化妝品認證FEI具體流程詳解 2024-11-06
- FDA化妝品認證鄧白氏靠不靠譜,是否有quanwei 2024-11-06