FDA化妝品認證FEI號碼認證檢測標準與項目
發布:2023-08-24 11:52,更新:2024-11-06 07:30
FDA化妝品認證FEI號碼認證檢測標準與項目
根據《2022 化妝品法規現代化法案》(MoCRA)的規定,美國食品藥品監督管理局(FDA)發布了化妝品設施注冊和產品清單的指南草案。該指南草案有助于相關人員向美國FDA提交化妝品設施注冊和產品清單,明確提交設施注冊和產品清單的責任人、提交的資料、提交方式、提交時間,以及豁免范圍。該指南草案公開征求意見截止至 2023年9月7日。
FDA化妝品認證FEI號碼認證檢測標準與項目
美國食品藥品監督管理局提供了新的授權,包括:
設施注冊:化妝品制造商和加工商必須向FDA注冊其設施,如有任何變更,必須在60天內更新內容,并每兩年更新一次注冊。
產品清單:責任人必須向 FDA 列出每種上市的化妝品,包括產品成分,并每年進行相關更新。
責任人指的是名稱出現在化妝品標簽上的制造商、包裝商或分銷商。
FDA化妝品認證FEI號碼認證檢測標準與項目
化妝品FDA認證申請流程:
1.申請人提供FDA待注冊產品信息;
2.根據申請人提供的資料,確認信息并報價;
3.申請企業接受報價方案;
4.申請方填寫FDA申請表和產品資料及鄧白氏編碼一起提交到我司;
5.我司安排工程師進行FDA注冊認證;
1.申請人提供FDA待注冊產品信息;
2.根據申請人提供的資料,確認信息并報價;
3.申請企業接受報價方案;
4.申請方填寫FDA申請表和產品資料及鄧白氏編碼一起提交到我司;
5.我司安排工程師進行FDA注冊認證;
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