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化妝品FDA辦理包裝商認證如何申請-需要準備什么材料
發布時間: 2023-08-25 09:26 更新時間: 2024-12-02 07:30
化妝品FDA辦理包裝商認證如何申請-需要準備什么材料
根據《2022 化妝品法規現代化法案》(MoCRA)的規定,美國食品藥品監督管理局(FDA)發布了化妝品設施注冊和產品清單的指南草案。該指南草案有助于相關人員向美國FDA提交化妝品設施注冊和產品清單,明確提交設施注冊和產品清單的責任人、提交的資料、提交方式、提交時間,以及豁免范圍。該指南草案公開征求意見截止至 2023年9月7日。
化妝品FDA辦理包裝商認證如何申請-需要準備什么材料
美國化妝品FDA注冊
參與VCRP的好處
VCRP協助FDA履行其監管在美國銷售的化妝品的責任。由于產品備案和企業注冊不是強制性的,自愿提交為FDA提供了有關化妝品和成分,其使用頻率以及從事其制造和分銷的企業的佳估計信息(聯邦公報,第73卷,第76360頁和第69卷,第9339頁)。化妝品成分審查(CIR)也使用了VCRP數據庫中的信息,
這是一個獨立的,由行業資助的科學專家小組,以協助CIR專家小組確定其評估成分安全性的優先事項,作為其成分安全審查的一部分(聯邦公報,第73卷,第76360頁)。
化妝品FDA辦理包裝商認證如何申請-需要準備什么材料
在美國,化妝品受FDA食品安全和營養中心(CFSAN)的監管,CFSAN負責確保化妝品的安全和貼標。盡管FDA認可化妝品中使用的顏料添加劑,但FDA不批準化妝品,化妝品制造商有責任在銷售其產品之前確保產品在使用時按照標簽或常規使用條件使用時是安全的,美國銷售化妝品的兩個重要的法規是FD&C Act和FPLA,FDA根據這些法律的規定管理化妝品。
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