美國FDA化妝品FEI工廠注冊進口清關程序
發布:2023-08-29 10:59,更新:2024-11-06 07:30
美國FDA化妝品FEI工廠注冊進口清關程序
我們通常所說的化妝品FDA認證其實并不準確,因為FDA認證是對與食品接觸材料的法規標準。而對于化妝品,應屬于FDA注冊范疇。FDA注冊涵蓋了化妝品、食品、醫療器械、藥品等產品進行注冊。FDA化妝品和色素辦公室應化妝品工業的要求制定了化妝品自愿注冊計劃(VCRP)。計劃包括兩部分: 化妝品生產廠家自愿注冊和化妝品成分聲明。
美國FDA化妝品FEI工廠注冊進口清關程序
FEI號
另外,FDA打算使用美國食品藥品監督管理局標識符(FDA Establishment Identifier, FEI)作為設施注冊號。為了方便注冊過程,設施的所有者或經營者在提交設施注冊之前需要獲得FEI號。更多相關信息,包括如何申請FEI號或確定是否已經擁有FEI號碼,請參閱FEI搜索門戶。
由于提交產品清單需要設施注冊號,因此責任人需要獲得生產或加工化妝品的相關設施注冊FEI號。如果該設施是一家免于注冊的小型企業,則可以提供設施名稱/地址代替設施注冊號。
美國FDA化妝品FEI工廠注冊進口清關程序
化妝品FDA注冊
化妝品自愿登記程序(VCPR)是FDA實施的一套關于化妝品登記注冊的制度,其具備的特點如下:
1、自愿非強制加入系統;
2、針對化妝品生產商、包裝商、銷售商的一種后市場報告制度;
3、僅適用于美國市場銷售的化妝品;
4、不代表FDA對企業或產品的認可;
5、企業不得將其作為促銷的手段。
化妝品的備案分為企業備案和成分備案。企業備案需要提供企業的基本信息,通常來說需要定義清楚注冊的企業的具體活動,是生產加工還是分銷等。產品成分備案則需將產品的所有化學成分進行備案,對于每個化學成分需要查詢其九位代碼進行備案。完成后可以獲得企業備案號和成本備案號。
化妝品FDA注冊流程:
1.客戶提供產品資料;
2.業務人員與工程師對產品資料進行評估;
3.業務給出注冊費用和注冊周期;
4.客戶提供公司資料,產品資料;
5.完成注冊;
以上為你介紹的就是美國化妝品FDA認證注冊的相關事項,在日常中可能你會常去購買化妝品,如果買到不好的可能對你的肌膚有所損傷,大家要自己多看看多問問,希望可以幫到您。
化妝品自愿登記程序(VCPR)是FDA實施的一套關于化妝品登記注冊的制度,其具備的特點如下:
1、自愿非強制加入系統;
2、針對化妝品生產商、包裝商、銷售商的一種后市場報告制度;
3、僅適用于美國市場銷售的化妝品;
4、不代表FDA對企業或產品的認可;
5、企業不得將其作為促銷的手段。
化妝品的備案分為企業備案和成分備案。企業備案需要提供企業的基本信息,通常來說需要定義清楚注冊的企業的具體活動,是生產加工還是分銷等。產品成分備案則需將產品的所有化學成分進行備案,對于每個化學成分需要查詢其九位代碼進行備案。完成后可以獲得企業備案號和成本備案號。
化妝品FDA注冊流程:
1.客戶提供產品資料;
2.業務人員與工程師對產品資料進行評估;
3.業務給出注冊費用和注冊周期;
4.客戶提供公司資料,產品資料;
5.完成注冊;
以上為你介紹的就是美國化妝品FDA認證注冊的相關事項,在日常中可能你會常去購買化妝品,如果買到不好的可能對你的肌膚有所損傷,大家要自己多看看多問問,希望可以幫到您。
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