化妝品辦理美國FDA產品更新有哪些方法進行辦理

美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA,FDA 是美國政府在健康與人類服務部(DHHS)和公共衛生部(PHS)中設立的執行機構之一。作為一家科學管理機構，FDA 的職責是確保美國本國生產或進口的食品化妝品、藥物、生物制劑、醫療設備和放射產品的安全。它是Zui早以保護消費者為主要職能的聯邦機構之一。通過FDA認證的食品、藥品、化妝品和醫療器具對人體是確保安全而有效的。在美國等近百個國家，只有通過了FDA認可的材料、器械和技術才能進行商業化臨床應用。

化妝品辦理美國FDA產品更新有哪些方法進行辦理

化妝品FDA法律要求

美國法律要求化妝品生產或銷售企業/個人確保產品安全，并對此負有法律責任。雖然法律法規沒有要求企業提交任何產品安全證明文件，但美國FDA一直建議生產商進行必要的測試，確保產品不包含禁用或限用成分、所添加的著色劑符合美國FDA的相關要求，

1. 原料和成品在標簽標注或常規條件下使用是安全的；

2. 產品有正確的標簽；

3. 在美國FDA法規下，成分不會導致產品被認為摻假或存在誤導性；

注意：未經安全測試的化妝品必須在標簽中標注警示語。