美國FDA化妝品FEI工廠注冊難申請嗎,具體要求描述
發布:2023-08-29 11:00,更新:2024-11-06 07:30
美國FDA化妝品FEI工廠注冊難申請嗎,具體要求描述
根據《2022 化妝品法規現代化法案》(MoCRA)的規定,美國食品藥品監督管理局(FDA)發布了化妝品設施注冊和產品清單的指南草案。該指南草案有助于相關人員向美國FDA提交化妝品設施注冊和產品清單,明確提交設施注冊和產品清單的責任人、提交的資料、提交方式、提交時間,以及豁免范圍。該指南草案公開征求意見截止至 2023年9月7日。
美國FDA化妝品FEI工廠注冊難申請嗎,具體要求描述
豁免范圍
豁免范圍
免除了某些小型企業的設施注冊和產品清單要求。
然而,此類豁免不適用于生產或加工以下化妝品的企業或責任人:經常接觸眼睛粘膜的產品;注射使用的產品;內部使用的產品;用于改變外觀超過24小時并由消費者移除的產品不應用于此類使用條件。
某些需要遵守藥品和器械要求的產品和設施也有豁免。
電子提交門戶
指南草案還載有關于新的電子提交門戶網站的信息。FDA打算在2023年10月推出新的電子提交門戶網站,并鼓勵電子提交,以促進數據提交和管理的效率和及時性。FDA還開發了一種紙質表格,作為電子提交門戶網站的替代提交工具。..
美國FDA化妝品FEI工廠注冊難申請嗎,具體要求描述
化妝品注冊FDA的好處:
1、獲取化妝品成分重要信息
FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數據庫。如果當前使用的某種化妝品成分一旦被認為是有害而應被禁用的,FDA會通過VCRP數據庫中的通訊錄通知產品的生產商或銷售商。如果你的產品不在注冊數據庫中,FDA將無法通知你。
2、避免因成分問題導致產品被召回或進口時被扣留
如果化妝品廠家把產品配方在VCRP備案,只要FDA發現廠家在配方中使用了未經批準的色素添加劑或其它禁用成分,就會提醒廠家注意。這樣,廠家可以在產品進口或銷售前修改產品配方,從而消除了因為不當成分的使用導致產品被召回或扣留的風險。
3、幫助零售商識別有安全意識的生產商
零售商(例如百貨公司)有時詢問FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊過。雖然注冊并不表示FDA批準,但它表明你的產品經過了FDA的審閱并且進入了政府的數據庫。如果你提交的產品配方不完整,或者包含某種禁用成分或未經批準的色素添加劑,FDA會通知你。
4、取得上架亞馬遜等美國電商平臺通行證
企業產品做了化妝品FDA認證,會取得上架亞馬遜等美國跨境電商平臺的通行證。
化妝品FDA注冊流程:
1.填寫申請表
2.簽訂授權代理合同
3.工程師提交注冊
4.注冊成功,交付注冊證書
FDA化妝品注冊周期:4-6周左右
Q&A常見問題問答
Q:FDA化妝品注冊完成后有效期是多久呢?
A:注冊完成后企業信息不變的情況下是長期有效的。
Q:辦理FDA注冊需要寄樣嗎?
A:不需要,FDA是做登記備案不做產品測試。
Q:FDA化妝品認證費用是多少呢?
A:根據產品的不同價格在2000-5000不等
1、獲取化妝品成分重要信息
FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數據庫。如果當前使用的某種化妝品成分一旦被認為是有害而應被禁用的,FDA會通過VCRP數據庫中的通訊錄通知產品的生產商或銷售商。如果你的產品不在注冊數據庫中,FDA將無法通知你。
2、避免因成分問題導致產品被召回或進口時被扣留
如果化妝品廠家把產品配方在VCRP備案,只要FDA發現廠家在配方中使用了未經批準的色素添加劑或其它禁用成分,就會提醒廠家注意。這樣,廠家可以在產品進口或銷售前修改產品配方,從而消除了因為不當成分的使用導致產品被召回或扣留的風險。
3、幫助零售商識別有安全意識的生產商
零售商(例如百貨公司)有時詢問FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊過。雖然注冊并不表示FDA批準,但它表明你的產品經過了FDA的審閱并且進入了政府的數據庫。如果你提交的產品配方不完整,或者包含某種禁用成分或未經批準的色素添加劑,FDA會通知你。
4、取得上架亞馬遜等美國電商平臺通行證
企業產品做了化妝品FDA認證,會取得上架亞馬遜等美國跨境電商平臺的通行證。
化妝品FDA注冊流程:
1.填寫申請表
2.簽訂授權代理合同
3.工程師提交注冊
4.注冊成功,交付注冊證書
FDA化妝品注冊周期:4-6周左右
Q&A常見問題問答
Q:FDA化妝品注冊完成后有效期是多久呢?
A:注冊完成后企業信息不變的情況下是長期有效的。
Q:辦理FDA注冊需要寄樣嗎?
A:不需要,FDA是做登記備案不做產品測試。
Q:FDA化妝品認證費用是多少呢?
A:根據產品的不同價格在2000-5000不等
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