保濕乳美國FDA化妝品企業注冊號有哪些審核條件
發布:2023-08-30 15:30,更新:2024-11-06 07:30
保濕乳美國FDA化妝品企業注冊號有哪些審核條件
VCRP文件分為兩部分,詳見以下各節。您可以參加該計劃的兩個部分,也可以只參加一部分。VCRP法規可以在21 CFR第710和720部分中找到。VCRP僅適用于在美國銷售給消費者的化妝品。它不適用于僅用于專業用途的化妝品,例如美容院、水療中心或皮膚護理診所中使用的產品。它也不適用于非銷售產品,例如酒店樣品、免費禮品或您在家中制作送給朋友的化妝品。
保濕乳美國FDA化妝品企業注冊號有哪些審核條件
化妝品配料合規相關的規定
根據美國法律,化妝品產品和成分在上市前不需要FDA批準。唯一的例外是色素添加劑(用于煤焦油染發劑的著色材料除外),它們的預期用途必須得到批準。銷售化妝品的公司和個人有法律責任確保其產品的安全。
21 CFR 第73和74部分規定了允許在化妝品中使用的色素添加劑的要求,21 CFR 700規定了化妝品禁止和限制使用成分。除此之外,FDA官網列出了化妝品常見過敏原成分信息,并將其分為五大類:天然橡膠、香料、防腐劑、染料和金屬。
03 小結
結合2021年美國對我國化妝品上半年預警數據統計信息和美國化妝品標簽與配料合規的相關規定,化妝品合規聯盟提醒各出口企業,出口前應熟悉和了解出口國化妝品標簽和配料合規的相關規定,避免因成分或標識錯誤問題,導致化妝品被拒絕進口。
保濕乳美國FDA化妝品企業注冊號有哪些審核條件
化妝品FDA注冊
化妝品自愿登記程序(VCPR)是FDA實施的一套關于化妝品登記注冊的制度,其具備的特點如下:
1、自愿非強制加入系統;
2、針對化妝品生產商、包裝商、銷售商的一種后市場報告制度;
3、僅適用于美國市場銷售的化妝品;
4、不代表FDA對企業或產品的認可;
5、企業不得將其作為促銷的手段。
化妝品的備案分為企業備案和成分備案。企業備案需要提供企業的基本信息,通常來說需要定義清楚注冊的企業的具體活動,是生產加工還是分銷等。產品成分備案則需將產品的所有化學成分進行備案,對于每個化學成分需要查詢其九位代碼進行備案。完成后可以獲得企業備案號和成本備案號。
化妝品FDA注冊流程:
1.客戶提供產品資料;
2.業務人員與工程師對產品資料進行評估;
3.業務給出注冊費用和注冊周期;
4.客戶提供公司資料,產品資料;
5.完成注冊;
以上為你介紹的就是美國化妝品FDA認證注冊的相關事項,在日常中可能你會常去購買化妝品,如果買到不好的可能對你的肌膚有所損傷,大家要自己多看看多問問,希望可以幫到您。
化妝品自愿登記程序(VCPR)是FDA實施的一套關于化妝品登記注冊的制度,其具備的特點如下:
1、自愿非強制加入系統;
2、針對化妝品生產商、包裝商、銷售商的一種后市場報告制度;
3、僅適用于美國市場銷售的化妝品;
4、不代表FDA對企業或產品的認可;
5、企業不得將其作為促銷的手段。
化妝品的備案分為企業備案和成分備案。企業備案需要提供企業的基本信息,通常來說需要定義清楚注冊的企業的具體活動,是生產加工還是分銷等。產品成分備案則需將產品的所有化學成分進行備案,對于每個化學成分需要查詢其九位代碼進行備案。完成后可以獲得企業備案號和成本備案號。
化妝品FDA注冊流程:
1.客戶提供產品資料;
2.業務人員與工程師對產品資料進行評估;
3.業務給出注冊費用和注冊周期;
4.客戶提供公司資料,產品資料;
5.完成注冊;
以上為你介紹的就是美國化妝品FDA認證注冊的相關事項,在日常中可能你會常去購買化妝品,如果買到不好的可能對你的肌膚有所損傷,大家要自己多看看多問問,希望可以幫到您。
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