美白霜美國FDA化妝品注冊FEI企業認證有哪些審核條件

發布：2023-08-31 10:02，更新：2024-11-06 07:30

美白霜美國FDA化妝品注冊FEI企業認證有哪些審核條件

我們通常所說的化妝品FDA認證其實并不準確，因為FDA認證是對與食品接觸材料的法規標準。而對于化妝品，應屬于FDA注冊范疇。FDA注冊涵蓋了化妝品、食品、醫療器械、藥品等產品進行注冊。FDA化妝品和色素辦公室應化妝品工業的要求制定了化妝品自愿注冊計劃(VCRP)。計劃包括兩部分: 化妝品生產廠家自愿注冊和化妝品成分聲明。

美白霜美國FDA化妝品注冊FEI企業認證有哪些審核條件

著色添加劑和化妝品基本要求

如果您的產品(煤焦油染發劑除外)含有著色添加劑，則根據法律FD&法案第721條，《美國法典》第21篇，第379條)款，《聯邦法規匯編》第21篇第70和第80部分]，您必須遵守以下規定 :

審批?；瘖y品( 或任何其他受FDA監管的產品)中使用的所有著色添加劑必須通過FDA的審批，而且必須符合專門針對用作著色添加劑的物質制定的法規及相關規范和限制條件。

認證。除了通過審批，擬用于在美國銷售的化妝品(或任何其他受FDA監管的產品) 的大是著色添加劑必須通過FDA的批量認證

性質和規范。所有著色添加劑必須符合《聯邦法規匯編》規定的性質和規范要求

用途與使用限制。著色添加劑僅可用于與其相關的條例規定的預期用途，該等條例也對某些染料，如成品中*大程度范圍內允許的濃度，的其他使用限制進行了規定

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化妝品注冊
FDA化妝品注冊有兩種:工廠注冊和產品注冊
工廠注冊: 首先申請賬戶，待FDA確認后提交注冊，待FDA批復，周期2個星期。
產品注冊:產品注冊的前提是需要先進行工廠注冊，隨后提交產品成分，成分注冊的用隨著成分倍增.
化妝品注冊成功后會獲得企業注冊號碼和CPIS產品成分備案號碼( 化妝品注冊和食品類似，需要到后臺查看，無法直接查詢)

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