保濕霜美國FDA化妝品認證FEI號碼有哪些審核條件
發布:2023-09-01 13:10,更新:2024-11-06 07:30
保濕霜美國FDA化妝品認證FEI號碼有哪些審核條件
VCRP文件分為兩部分,詳見以下各節。您可以參加該計劃的兩個部分,也可以只參加一部分。VCRP法規可以在21 CFR第710和720部分中找到。VCRP僅適用于在美國銷售給消費者的化妝品。它不適用于僅用于專業用途的化妝品,例如美容院、水療中心或皮膚護理診所中使用的產品。它也不適用于非銷售產品,例如酒店樣品、免費禮品或您在家中制作送給朋友的化妝品。
保濕霜美國FDA化妝品認證FEI號碼有哪些審核條件
化妝品標簽合規要求
據《聯邦食品藥品和化妝品法》《公平包裝和標簽法》,在美國銷售的化妝品,無論是在美國生產還是從國外進口,都必須符合《聯邦食品藥品和化妝品法》《公平包裝和標簽法》中標簽的規定,以及FDA依據上述法律制定的標簽相關要求。
《聯邦食品藥品和化妝品法》規定,禁止在州際貿易中引進或者運輸引進劣質摻雜或錯標的化妝品?!豆桨b和標簽法》規定:確保包裝及其標簽為消費者提供有關內容物數量的準確信息,并便于進行價值比較。
根據相關法律的規定下列情形將被視為錯標:1)標簽造假或存在誤導性;2)標簽上未注明:制造商、包裝商或分銷商的名稱和地址;凈含量;3)所需信息未在顯著位置說明;4)化妝品容器或填充物具有誤導性。
除法律中關于錯標的相關規定外,FDA制定了化妝品標簽相關的法規和指南文件?;瘖y品標簽相關法規匯總至21 CFR 第 701 和 740 部分。21 CFR 第 701 和 740 部分規定了:產品名稱要求;成分表要求;凈含量標注;生產商、包裝商或經銷商名稱或地址;日期標注要求;警示聲明要求;產品功效聲稱要求和語言要求等內容。
保濕霜美國FDA化妝品認證FEI號碼有哪些審核條件
化妝品FDA注冊
化妝品自愿登記程序(VCPR)是FDA實施的一套關于化妝品登記注冊的制度,其具備的特點如下:
1、自愿非強制加入系統;
2、針對化妝品生產商、包裝商、銷售商的一種后市場報告制度;
3、僅適用于美國市場銷售的化妝品;
4、不代表FDA對企業或產品的認可;
5、企業不得將其作為促銷的手段。
化妝品的備案分為企業備案和成分備案。企業備案需要提供企業的基本信息,通常來說需要定義清楚注冊的企業的具體活動,是生產加工還是分銷等。產品成分備案則需將產品的所有化學成分進行備案,對于每個化學成分需要查詢其九位代碼進行備案。完成后可以獲得企業備案號和成本備案號。
化妝品FDA注冊流程:
1.客戶提供產品資料;
2.業務人員與工程師對產品資料進行評估;
3.業務給出注冊費用和注冊周期;
4.客戶提供公司資料,產品資料;
5.完成注冊;
以上為你介紹的就是美國化妝品FDA認證注冊的相關事項,在日常中可能你會常去購買化妝品,如果買到不好的可能對你的肌膚有所損傷,大家要自己多看看多問問,希望可以幫到您。
化妝品自愿登記程序(VCPR)是FDA實施的一套關于化妝品登記注冊的制度,其具備的特點如下:
1、自愿非強制加入系統;
2、針對化妝品生產商、包裝商、銷售商的一種后市場報告制度;
3、僅適用于美國市場銷售的化妝品;
4、不代表FDA對企業或產品的認可;
5、企業不得將其作為促銷的手段。
化妝品的備案分為企業備案和成分備案。企業備案需要提供企業的基本信息,通常來說需要定義清楚注冊的企業的具體活動,是生產加工還是分銷等。產品成分備案則需將產品的所有化學成分進行備案,對于每個化學成分需要查詢其九位代碼進行備案。完成后可以獲得企業備案號和成本備案號。
化妝品FDA注冊流程:
1.客戶提供產品資料;
2.業務人員與工程師對產品資料進行評估;
3.業務給出注冊費用和注冊周期;
4.客戶提供公司資料,產品資料;
5.完成注冊;
以上為你介紹的就是美國化妝品FDA認證注冊的相關事項,在日常中可能你會常去購買化妝品,如果買到不好的可能對你的肌膚有所損傷,大家要自己多看看多問問,希望可以幫到您。
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