美白霜美國FDA化妝品FEI工廠注冊辦理有什么條件條件
FDA化妝品認證詳細介紹
我們常見的化妝品產品有:皮膚保濕劑、香水、口紅、指甲油、眼部和面部化妝品、清潔香波、染發劑、除臭劑以及任何用作化妝品成分的物質等。聯邦食品、藥品和化妝品法案(FDA&C Act)通過產品預期用途將化妝品定義為:“擦拭、傾倒、噴灑、引入或其他方式應用到用以清潔、美化、提升吸引力或者改變外觀的物品”。
FDA自愿化妝品注冊計劃(VCRP)
FDA自愿化妝品注冊計劃(VCRP)供美國市場銷售的化妝品制造商、包裝商和分銷商提交化妝品企業注冊信息(Form FDA 2511)和產品備案信息(Form FDA 2512)。VCRP協助FDA履行化妝品監管的責任。FDA使用這些信息來評估市場上的化妝品。
參與化妝品FDA注冊VCRP的好處
企業自愿注冊并獲得化妝品FDA注冊列表,通過參與VCRP直接獲得下列利益:
1、獲取化妝品成分重要信息。
FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數據庫。如果當前使用的某種化妝品成分一旦被認為是有害而應被禁用的,FDA會通過VCRP數據庫中的通訊錄通知產品的生產商或銷售商。如果你的產品不在注冊數據庫中,FDA將無法通知你。
2、避免因成分問題導致產品被召回或進口時被扣留。
如果化妝品廠家把產品配方在VCRP備案,只要FDA發現廠家在配方中使用了未經批準的色素添加劑或其它禁用成分,就會提醒廠家注意。這樣,廠家可以在產品進口或銷售前修改產品配方,從而消除了因為不當成分的使用導致產品被召回或扣留的風險。
3、幫助零售商識別有安全意識的生產商。
零售商(例如百貨公司)有時詢問FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊過。雖然注冊并不表示FDA批準,但它表明你的產品經過了FDA的審閱并且進入了的數據庫。如果你提交的產品配方不完整,或者包含某種禁用成分或未經批準的色素添加劑,FDA會通知你。
4、取得上架等美國電商平臺通行證
化妝品FDA注冊不是強制的,但企業產品做了化妝品FDA注冊,就會取得上架等美國跨境電商平臺的通行證。
化妝品FDA認證,不僅可以獲得化妝品成分等重要信息,實時把控產品風險,同樣也是產品的籌碼,化妝品注冊了FDA認證,可以增加零售商的信任度及獲得美國電商平臺的銷售許可
美國法律要求化妝品生產或銷售企業/個人確保產品安全,并對此負有法律責任。雖然法律法規沒有要求企業提交任何產品安全證明文件,但美國FDA一直建議生產商進行必要的測試,確保產品不包含禁用或限用成分、所添加的著色劑符合美國FDA的相關要求,
1. 原料和成品在標簽標注或常規條件下使用是安全的;
2. 產品有正確的標簽;
3. 在美國FDA法規下,成分不會導致產品被認為摻假或存在誤導性;
注意:未經安全測試的化妝品必須在標簽中標注警示語。
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