護手霜美國FDA化妝品注冊FEI企業認證定義與認證指南

發布：2023-09-04 14:03，更新：2024-11-05 07:30

護手霜美國FDA化妝品注冊FEI企業認證定義與認證指南

VCRP文件分為兩部分，詳見以下各節。您可以參加該計劃的兩個部分，也可以只參加一部分。VCRP法規可以在21 CFR第710和720部分中找到。VCRP僅適用于在美國銷售給消費者的化妝品。它不適用于僅用于專業用途的化妝品，例如美容院、水療中心或皮膚護理診所中使用的產品。它也不適用于非銷售產品，例如酒店樣品、免費禮品或您在家中制作送給朋友的化妝品。

護手霜美國FDA化妝品注冊FEI企業認證定義與認證指南

化妝品被拒絕進入美國的原因?

如果化妝品在任何方面疑似不符合適用的美國法律法規，其可能被柜絕進入美國。以下是化妝品被拒絕進入美國的一些*常見原因

成分或污染物導致產品不安全

著色添加劑違法:所有著色添加劑的預期用途均須獲得 FDA 批準。除非通過 FDA 的實驗室的批量認證，某些著色添加劑不得使用。濫色添加劑導致化妝品成為摻假產品。請參見“Color Additives and Cosmetics”頁面以及該頁面上列出的其他資源

禁止和限制使用的成分:違反此等物質的使用限制會使化妝品成為摻假化妝品。

微生物污染:雖然化妝品不需要消毒，但受到微生物污染的化妝品會對健康構成威脅，因此導致化妝品成為摻假產品。

標簽違規，例如，成分聲明中存在紕漏，或成分聲明中沒有所有規定的英語(或波多黎各西班牙語)標簽信息

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　化妝品FDA認證申請流程：

　　1.申請人提供FDA待注冊產品信息；

　　2.根據申請人提供的資料，確認信息并報價；

　　3.申請企業接受報價方案；

　　4.申請方填寫FDA申請表和產品資料及鄧白氏編碼一起提交到我司；

　　5.我司安排工程師進行FDA注冊認證；

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