修容餅美國FDA化妝品認證FEI號碼法規需要滿足哪些細節要求
發布:2023-09-04 14:10,更新:2024-11-05 07:30
修容餅美國FDA化妝品認證FEI號碼法規需要滿足哪些細節要求
根據《2022 化妝品法規現代化法案》(MoCRA)的規定,美國食品藥品監督管理局(FDA)發布了化妝品設施注冊和產品清單的指南草案。該指南草案有助于相關人員向美國FDA提交化妝品設施注冊和產品清單,明確提交設施注冊和產品清單的責任人、提交的資料、提交方式、提交時間,以及豁免范圍。該指南草案公開征求意見截止至 2023年9月7日。
修容餅美國FDA化妝品認證FEI號碼法規需要滿足哪些細節要求
美國FDA認證意味著什么?
1、美國海關對沒有FDA注冊的產品有“自動扣留”的權利!產品在抵運美國口岸時,都會進行逐批的抽查,抽查樣品合格,該批產品才可放行企業有必要完結FDA注冊或檢測;
2、一些小的國家認可的,因小國家沒有自己法規要求,都會依托大國的法規去規范出口商:
3、在同行業的產品中,提高產品競爭力。
修容餅美國FDA化妝品認證FEI號碼法規需要滿足哪些細節要求
化妝品進入市場前是否需要FDA認證
FDA對化妝品的合法權限與FDA對其他FDA規范的產品(如藥物,生物制劑和醫療器械)。根據法律,化妝品和成分不需要FDA前市場批準,顏料添加劑除外。但是,FDA可以針對違反法律的企業或個人追究對市場上不符合法律的產品的執法行動。一般來說,除了顏料添加劑和受法規禁止或限制的成分外,制造商可以使用化妝品配方中的任何成分,條件是:
1.成分和成品化妝品在標簽或常規使用條件下是安全的,
2.該產品已正確標識
3.使用該成分不會導致化妝品被FDA強制執行的法律摻假或誤用品牌。
FDA對化妝品的合法權限與FDA對其他FDA規范的產品(如藥物,生物制劑和醫療器械)。根據法律,化妝品和成分不需要FDA前市場批準,顏料添加劑除外。但是,FDA可以針對違反法律的企業或個人追究對市場上不符合法律的產品的執法行動。一般來說,除了顏料添加劑和受法規禁止或限制的成分外,制造商可以使用化妝品配方中的任何成分,條件是:
1.成分和成品化妝品在標簽或常規使用條件下是安全的,
2.該產品已正確標識
3.使用該成分不會導致化妝品被FDA強制執行的法律摻假或誤用品牌。
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