沐浴露美國FDA化妝品注冊FEI企業認證定義與認證指南

VCRP文件分為兩部分，詳見以下各節。您可以參加該計劃的兩個部分，也可以只參加一部分。VCRP法規可以在21 CFR第710和720部分中找到。VCRP僅適用于在美國銷售給消費者的化妝品。它不適用于僅用于專業用途的化妝品，例如美容院、水療中心或皮膚護理診所中使用的產品。它也不適用于非銷售產品，例如酒店樣品、免費禮品或您在家中制作送給朋友的化妝品。

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指南草案還載有關于新的電子提交門戶網站的信息。FDA打算在2023年10月推出新的電子提交門戶網站，并鼓勵電子提交，以促進數據提交和管理的效率和及時性。FDA還開發了一種紙質表格，作為電子提交門戶網站的替代提交工具。..

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化妝品FDA注冊

化妝品自愿登記程序（VCPR）是FDA實施的一套關于化妝品登記注冊的制度，其具備的特點如下：

1、自愿非強制加入系統;

2、針對化妝品生產商、包裝商、銷售商的一種后市場報告制度;

3、僅適用于美國市場銷售的化妝品;

4、不代表FDA對企業或產品的認可;

5、企業不得將其作為促銷的手段。

化妝品的備案分為企業備案和成分備案。企業備案需要提供企業的基本信息，通常來說需要定義清楚注冊的企業的具體活動，是生產加工還是分銷等。產品成分備案則需將產品的所有化學成分進行備案，對于每個化學成分需要查詢其九位代碼進行備案。完成后可以獲得企業備案號和成本備案號。

化妝品FDA注冊流程：

1.客戶提供產品資料；

2.業務人員與工程師對產品資料進行評估；

3.業務給出注冊費用和注冊周期；

4.客戶提供公司資料，產品資料；

5.完成注冊；

以上為你介紹的就是美國化妝品FDA認證注冊的相關事項，在日常中可能你會常去購買化妝品，如果買到不好的可能對你的肌膚有所損傷，大家要自己多看看多問問，希望可以幫到您。