抑菌設備EPA認證對美國代理人有啥要求嗎
更新時間：2024-11-01 07:30:00
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抑菌設備EPA認證對美國代理人有啥要求嗎
EPA美國環保局對審核提交的材質、材料，其要求需要30天(短時間)確認是否滿足它的認證規定。作為審查過程的一部分，EPA將確定要不要增添附加的信息以及/或是否需要進行驗證測試。在這個過程中，中間如果有問題或者需要提交其它資料的話，EPA會通過聯系方式通知生產廠家。這個過程則需要更多的時間。
抑菌設備EPA認證對美國代理人有啥要求嗎
EPA消毒產品注冊
EPA將消毒產品分成消毒液（含特異性成份）、消毒殺菌設備（沒有特異性成份，借助物理原理殺菌消毒殺菌）、和復合型設備（既能夠 靠物理原理殺菌，還可以靠表面活性劑殺菌消毒殺菌）。
帶有特異性成份的消毒液商品，務必獲得EPA注冊號（EPAReg.No.），還必須獲得EPA商標（Est.No.）；針對消毒殺菌設備，僅必須獲得EPA商標。
消毒燈歸屬于消毒殺菌設備，EPA認證商標步驟：向提交申請—出示試品測試—測試假如合乎EPA規定，則EPA會授予合乎證書
抑菌設備EPA認證對美國代理人有啥要求嗎
EPA注冊要求：
裝置（Device）必須滿足FIFRA法案的要求：
1.Regulated Devices管控的裝置產品如：
臭氧消毒器，紫外線消毒燈，UV水質過濾器，UV空氣過濾器，UV滅蚊燈，超聲驅蟲設備，UV消毒器，高頻驅鳥器，電子驅鼠器等
2.Establishment Registration制造商確立注冊：
根據FIFRA法案的要求，這些受管控裝置的制造商必須通過EPA獲取公司號，取得制造商注冊確立號（Establishment Number）。如果含有活性成分的產品，必須進行產品的注冊，取得EPA注冊號。
3.出口報告（Report）遞交：
獲取EPA 頒發的制造商注冊確立號（Establishment Number）后， 必須在30天內完成首次出口報告(Initial Report), 并且后續每年必須要在在3月1日前遞交EPA年度報告。
此外，這些管控的裝置設備還需要滿足法案FIFRA以及聯邦法規40 CFR Part 156定義的標簽以及產品信息要求, 如：
A) 說明書對產品的性能必須進行嚴謹正確的宣稱，不能使用任何可能誤導或欺騙性質的語句；
B) 標簽必須要有EPA 制造商確立號；
C) 產品包裝需要滿足FIFRA section 25(c)(3)的要求
D) 產品必須有相關的警告語等。
裝置（Device）必須滿足FIFRA法案的要求：
1.Regulated Devices管控的裝置產品如：
臭氧消毒器，紫外線消毒燈，UV水質過濾器，UV空氣過濾器，UV滅蚊燈，超聲驅蟲設備，UV消毒器，高頻驅鳥器，電子驅鼠器等
2.Establishment Registration制造商確立注冊：
根據FIFRA法案的要求，這些受管控裝置的制造商必須通過EPA獲取公司號，取得制造商注冊確立號（Establishment Number）。如果含有活性成分的產品，必須進行產品的注冊，取得EPA注冊號。
3.出口報告（Report）遞交：
獲取EPA 頒發的制造商注冊確立號（Establishment Number）后， 必須在30天內完成首次出口報告(Initial Report), 并且后續每年必須要在在3月1日前遞交EPA年度報告。
此外，這些管控的裝置設備還需要滿足法案FIFRA以及聯邦法規40 CFR Part 156定義的標簽以及產品信息要求, 如：
A) 說明書對產品的性能必須進行嚴謹正確的宣稱，不能使用任何可能誤導或欺騙性質的語句；
B) 標簽必須要有EPA 制造商確立號；
C) 產品包裝需要滿足FIFRA section 25(c)(3)的要求
D) 產品必須有相關的警告語等。
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