FDA激光辦理注冊認證流程

FDA激光辦理注冊認證流程

激光FDA標準釋放放射性電子產品的來源是《聯邦食品、藥品和化妝品法》( 聯邦食品、藥品和化妝品法第531-542條，簡稱fda;(C)。所謂的輻射電子產品包括電視天線和屏幕、微波爐、用于診斷的X光設備，以及使用X光或激光相關產品(如光驅和激光指示器)國會立法管制輻射電子產品排放的主要原因是防止消費者將此類產品用于對健康的影響。

FDA激光辦理注冊認證流程

類激光產品有沒有危害 ?

級激光屬于低能量級激光設備，它是非常安全的并且可避免所有的靜電危險,沒有生物性危害。

FDA注冊/認證沒有紙質正書，僅得到FDA發放的一個號碼(AccessionNumber,在美國海關電報此號碼即可。FDA認證號碼在每年的9月1日起失效，FDA要求企業在每年的9月1日前提交上年度(上年7.01-本年6.30)的年報，FDA審核存檔后將發放新的號碼。

FDA激光辦理注冊認證流程

激光輻射產品申請美國FDA認證注冊的收費標準:

激光輻射產品，因為涉及測試，所以這個收費不好確認，因為有的實驗室，收測試費很貴，比如TUV這個機構，做激光速率和波長方面的測試，費用要好幾萬，而有的實驗室只要1萬多，*便宜的7、8千就行，所以激光輻射產品，要準確的說出收費標準，我們確實確認不了，這方面誤差太大了，不過激光輻射產品，申請FDA認證注冊是免費的。
也就是說，去官方注冊是，不會產生費用，一般會產生費用的地方，就是激光和輻射產品做測試。這個就看各位仁者見仁智者見智了。想省錢的，就找便宜一點的實驗室去做測試，如果想正兒八經的了解自己產品的性能，那就找TUV這樣的**實驗室，費用雖然貴，但是很**。這個就看企業自己的選擇。我們不做評論，也不做推薦。