口服液fda食品法規詳解
口服液fda食品法規詳解
食品藥品監督管理局（FDA）局長：監督管理食品、藥品（含獸藥）、醫療機械、食品添加劑、護膚品、動物性食品藥品、酒精濃度低于7%的葡萄酒及飲料、電子設備。還包括護膚品、輻射源商品、組合產品以及其他與人體安全和健康有關的電子和醫療器械。檢測、定期檢查和核查貨物使用或交易過程中是否出現影響人體安全和健康的電離和非離子輻射源。根據相關規定，上述產品必須經過美國食品藥品監督管理局檢測證明產品的安全性后，才能投放市場。FDA有權檢查制造商并起訴違規者。
口服液fda食品法規詳解
食品、飲料和膳食補充的FDA批準：
FDA不批準食品、飲料或膳食補充劑，在美國銷售產品之前，食品設施不需要獲得任何類型的認證或批準，食物產品必須做FDA注冊，但在FDA注冊并不表示FDA批準該設施或其產品。
新的食品添加確實需要FDA的批準，如果一家制造商希望在他的產品中使用一種新的食品添加劑，他將需要對該添加劑進行適當的測試，并向FDA證明該添加劑是安全的。
為什么食品出口美國必須做食品FDA注冊？
1、強制：貨物出口到美國，會有預報關動作，海關會要求提供FDA企業注冊號；
2、亞馬遜等電商平臺也會要求提供。
食品FDA認證方式：
1.企業注冊
辦理周期：5個工作日
注冊費用：根據產品而定，可聯系客服獲取報價！
注冊好之后有：注冊號
有效期限：*長兩年（每個偶數年續費）
2.食品接觸類材料檢：
辦理周期：收到樣品后，5-10個工作日
檢測完成后有檢測報告
口服液fda食品法規詳解
食品FDA認證農產品、海鮮注冊管理機構是食品安全營養中心(cfasan)，其職責是確保美國食品供應安全、干凈、新鮮、清晰。為執行本生物恐怖法案FDA的規定，2003年10月10日，食品企業注冊暫行終法規出臺，包括：國內外從事生產/加工、包裝、儲存美國人和動物消費的食品企業必須面向FDA所有涉及注冊的企業必須在2003年12月12日前注冊；企業可以在線注冊，也可以填寫注冊表或使用包含相關注冊信息的企業。1.食物的例子包括：飲食補充劑、飲食成分、嬰兒配方食品、飲料(包括酒精飲料和瓶裝水)、水果和蔬菜、罐頭食品和冷凍食品、烘焙食品、休閑食品和糖果(包括口香糖) 活食動物、動物飼料和寵物食品。2.食品接觸物質和殺蟲劑不屬于本暫行法規“食品”因此，從事食品接觸物質和殺蟲劑的生產/加工，包裝或儲存企業無需面向FDA注冊。3.生產/加工、包裝或儲存在美國消費的人類食品或動物飼料的企業所有者 經營者或代理人以及經其授權的個人，必須在2003年12月12日前到達FDA注冊其企業；外國企業注冊時，必須指定美國代理人(進口商或經紀人)，必須在美國居住或有營業場所，必須在美國。
