激光劍fda激光認證能否正常清關出口

激光劍fda激光認證能否正常清關出口

目前，做激光類產品的廠家和貿易商很多，*近一段時間，問到FDA注冊的客戶也比較多，產品包括激光打標機，光纖激光打標機，切割機，雕刻機等等大型機器的FDA注冊。下面小編就和大家介紹一下這個這類激光設備FDA注冊所需的資料及申請流程。

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激光產品辦理FDA的具體流程是什么 ?

1.提供激光產品產品信息，判定并確定激光產品申請路徑

2填寫激光產品的FDA申請表

3.簽署合約并支付代理費用

4.提交注冊激光產品申請資料給美國FDA審批

5.注冊審批完成，獲得批準號碼

6.頒發注冊證明書

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激光燈FDA認證辦理流程介紹，激光產品出口美國應該按照21CFR 1040.10檢測還是按IEC 60825-1檢測，FDA與2007年發布了Laser Notice No. 50公告，以下21 CRF 1040.10部分章節的要求可以采用EIC 60825-1和IEC 60601-2-22的等同要求替代