激光輻射fda激光注冊2024年度報告

激光FDA標準釋放放射性電子產品的來源是《聯邦食品、藥品和化妝品法》( 聯邦食品、藥品和化妝品法第531-542條，簡稱fda;(C)。所謂的輻射電子產品包括電視天線和屏幕、微波爐、用于診斷的X光設備，以及使用X光或激光相關產品(如光驅和激光指示器)國會立法管制輻射電子產品排放的主要原因是防止消費者將此類產品用于對健康的影響。

激光輻射fda激光注冊2024年度報告

激光產品歸類：I類激光產品并沒有生物危害。能夠看見的所有光線要在激光器曝出期內，他們被屏蔽掉且激光系統自鎖互鎖。II類激光產品的額定功率為1毫瓦。不可能燒灼肌膚，都不會引發火災。由于雙眼反射面能夠防止雙眼受傷害，因此這一類型的激光器不被稱作可怕的光學儀器。IIIa類激光產品的額定功率為1mW至5mW。不可能燒灼肌膚。在一些前提下，這一類型的激光器也會導致失明和其他傷害。IIIb類激光產品的額定功率為5mW至500mW。當輸出功率也較高時，該類激光產品會燒傷肌膚。確立將該類激光產品界定為對眼睛有危害，尤其是當輸出功率也較高時，這將對眼睛造成危害。IV類激光產品的額定功率超過500毫瓦。該類激光產品務必可以導致雙眼損害。如同點燃皮膚和照明燈具衣服褲子一樣，激光器能夠引燃其它的材料。說