FDA化妝品認證鄧白氏定義與認證指南
更新時間：2024-11-01 07:30:00
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詳細介紹
根據《2022 化妝品法規現代化法案》（MoCRA）的規定，美國食品藥品監督管理局（FDA）發布了化妝品設施注冊和產品清單的指南草案。該指南草案有助于相關人員向美國FDA提交化妝品設施注冊和產品清單，明確提交設施注冊和產品清單的責任人、提交的資料、提交方式、提交時間，以及豁免范圍。該指南草案公開征求意見截止至 2023年9月7日。
FDA化妝品認證鄧白氏定義與認證指南
著色添加劑和化妝品基本要求
如果您的產品(煤焦油染發劑除外)含有著色添加劑，則根據法律FD&法案第721條，《美國法典》第21篇，第379條)款，《聯邦法規匯編》第21篇第70和第80部分]，您必須遵守以下規定 :
審批?；瘖y品( 或任何其他受FDA監管的產品)中使用的所有著色添加劑必須通過FDA的審批，而且必須符合專門針對用作著色添加劑的物質制定的法規及相關規范和限制條件。
認證。除了通過審批，擬用于在美國銷售的化妝品(或任何其他受FDA監管的產品) 的大是著色添加劑必須通過FDA的批量認證
性質和規范。所有著色添加劑必須符合《聯邦法規匯編》規定的性質和規范要求
用途與使用限制。著色添加劑僅可用于與其相關的條例規定的預期用途，該等條例也對某些染料，如成品中*大程度范圍內允許的濃度，的其他使用限制進行了規定
FDA化妝品認證鄧白氏定義與認證指南
化妝品FDA認證申請流程：
1.申請人提供FDA待注冊產品信息；
2.根據申請人提供的資料，確認信息并報價；
3.申請企業接受報價方案；
4.申請方填寫FDA申請表和產品資料及鄧白氏編碼一起提交到我司；
5.我司安排工程師進行FDA注冊認證；
1.申請人提供FDA待注冊產品信息；
2.根據申請人提供的資料，確認信息并報價；
3.申請企業接受報價方案；
4.申請方填寫FDA申請表和產品資料及鄧白氏編碼一起提交到我司；
5.我司安排工程師進行FDA注冊認證；
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