FDA化妝品認證FEI有什么意義,意味著什么
更新時間:2024-10-31 07:30:00
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FDA化妝品認證FEI有什么意義,意味著什么
VCRP文件分為兩部分,詳見以下各節。您可以參加該計劃的兩個部分,也可以只參加一部分。VCRP法規可以在21 CFR第710和720部分中找到。VCRP僅適用于在美國銷售給消費者的化妝品。它不適用于僅用于專業用途的化妝品,例如美容院、水療中心或皮膚護理診所中使用的產品。它也不適用于非銷售產品,例如酒店樣品、免費禮品或您在家中制作送給朋友的化妝品。
FDA化妝品認證FEI有什么意義,意味著什么
化妝品被拒絕進入美國的原因?
如果化妝品在任何方面疑似不符合適用的美國法律法規,其可能被柜絕進入美國。以下是化妝品被拒絕進入美國的一些*常見原因
成分或污染物導致產品不安全
著色添加劑違法:所有著色添加劑的預期用途均須獲得 FDA 批準。除非通過 FDA 的實驗室的批量認證,某些著色添加劑不得使用。濫色添加劑導致化妝品成為摻假產品。請參見“Color Additives and Cosmetics”頁面以及該頁面上列出的其他資源
禁止和限制使用的成分:違反此等物質的使用限制會使化妝品成為摻假化妝品。
微生物污染:雖然化妝品不需要消毒,但受到微生物污染的化妝品會對健康構成威脅,因此導致化妝品成為摻假產品。
標簽違規,例如,成分聲明中存在紕漏,或成分聲明中沒有所有規定的英語(或波多黎各西班牙語)標簽信息
FDA化妝品認證FEI有什么意義,意味著什么
化妝品注冊FDA的好處:
1、獲取化妝品成分重要信息
FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數據庫。如果當前使用的某種化妝品成分一旦被認為是有害而應被禁用的,FDA會通過VCRP數據庫中的通訊錄通知產品的生產商或銷售商。如果你的產品不在注冊數據庫中,FDA將無法通知你。
2、避免因成分問題導致產品被召回或進口時被扣留
如果化妝品廠家把產品配方在VCRP備案,只要FDA發現廠家在配方中使用了未經批準的色素添加劑或其它禁用成分,就會提醒廠家注意。這樣,廠家可以在產品進口或銷售前修改產品配方,從而消除了因為不當成分的使用導致產品被召回或扣留的風險。
3、幫助零售商識別有安全意識的生產商
零售商(例如百貨公司)有時詢問FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊過。雖然注冊并不表示FDA批準,但它表明你的產品經過了FDA的審閱并且進入了政府的數據庫。如果你提交的產品配方不完整,或者包含某種禁用成分或未經批準的色素添加劑,FDA會通知你。
4、取得上架亞馬遜等美國電商平臺通行證
企業產品做了化妝品FDA認證,會取得上架亞馬遜等美國跨境電商平臺的通行證。
化妝品FDA注冊流程:
1.填寫申請表
2.簽訂授權代理合同
3.工程師提交注冊
4.注冊成功,交付注冊證書
FDA化妝品注冊周期:4-6周左右
Q&A常見問題問答
Q:FDA化妝品注冊完成后有效期是多久呢?
A:注冊完成后企業信息不變的情況下是長期有效的。
Q:辦理FDA注冊需要寄樣嗎?
A:不需要,FDA是做登記備案不做產品測試。
Q:FDA化妝品認證費用是多少呢?
A:根據產品的不同價格在2000-5000不等
1、獲取化妝品成分重要信息
FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數據庫。如果當前使用的某種化妝品成分一旦被認為是有害而應被禁用的,FDA會通過VCRP數據庫中的通訊錄通知產品的生產商或銷售商。如果你的產品不在注冊數據庫中,FDA將無法通知你。
2、避免因成分問題導致產品被召回或進口時被扣留
如果化妝品廠家把產品配方在VCRP備案,只要FDA發現廠家在配方中使用了未經批準的色素添加劑或其它禁用成分,就會提醒廠家注意。這樣,廠家可以在產品進口或銷售前修改產品配方,從而消除了因為不當成分的使用導致產品被召回或扣留的風險。
3、幫助零售商識別有安全意識的生產商
零售商(例如百貨公司)有時詢問FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊過。雖然注冊并不表示FDA批準,但它表明你的產品經過了FDA的審閱并且進入了政府的數據庫。如果你提交的產品配方不完整,或者包含某種禁用成分或未經批準的色素添加劑,FDA會通知你。
4、取得上架亞馬遜等美國電商平臺通行證
企業產品做了化妝品FDA認證,會取得上架亞馬遜等美國跨境電商平臺的通行證。
化妝品FDA注冊流程:
1.填寫申請表
2.簽訂授權代理合同
3.工程師提交注冊
4.注冊成功,交付注冊證書
FDA化妝品注冊周期:4-6周左右
Q&A常見問題問答
Q:FDA化妝品注冊完成后有效期是多久呢?
A:注冊完成后企業信息不變的情況下是長期有效的。
Q:辦理FDA注冊需要寄樣嗎?
A:不需要,FDA是做登記備案不做產品測試。
Q:FDA化妝品認證費用是多少呢?
A:根據產品的不同價格在2000-5000不等
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