化妝品辦理美國FDA產品更新如何獲得批準，細節詳解
詳細介紹
我們通常所說的化妝品FDA認證其實并不準確，因為FDA認證是對與食品接觸材料的法規標準。而對于化妝品，應屬于FDA注冊范疇。FDA注冊涵蓋了化妝品、食品、醫療器械、藥品等產品進行注冊。FDA化妝品和色素辦公室應化妝品工業的要求制定了化妝品自愿注冊計劃(VCRP)。計劃包括兩部分: 化妝品生產廠家自愿注冊和化妝品成分聲明。
化妝品辦理美國FDA產品更新如何獲得批準，細節詳解
FEI號
另外，FDA打算使用美國食品藥品監督管理局標識符（FDA Establishment Identifier, FEI）作為設施注冊號。為了方便注冊過程，設施的所有者或經營者在提交設施注冊之前需要獲得FEI號。更多相關信息，包括如何申請FEI號或確定是否已經擁有FEI號碼，請參閱FEI搜索門戶。
由于提交產品清單需要設施注冊號，因此責任人需要獲得生產或加工化妝品的相關設施注冊FEI號。如果該設施是一家免于注冊的小型企業，則可以提供設施名稱/地址代替設施注冊號。
化妝品辦理美國FDA產品更新如何獲得批準，細節詳解
化妝品FDA認證申請流程：
1.申請人提供FDA待注冊產品信息；
2.根據申請人提供的資料，確認信息并報價；
3.申請企業接受報價方案；
4.申請方填寫FDA申請表和產品資料及鄧白氏編碼一起提交到我司；
5.我司安排工程師進行FDA注冊認證；
1.申請人提供FDA待注冊產品信息；
2.根據申請人提供的資料，確認信息并報價；
3.申請企業接受報價方案；
4.申請方填寫FDA申請表和產品資料及鄧白氏編碼一起提交到我司；
5.我司安排工程師進行FDA注冊認證；
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