FDA化妝品FEI工廠注冊認證檢測標準與項目
更新時間：2024-11-01 07:30:00
價格：請來電詢價
聯系電話：4008080621
聯系手機： 19154900533
聯系人：郭經理
讓賣家聯系我
詳細介紹
根據《2022 化妝品法規現代化法案》（MoCRA）的規定，美國食品藥品監督管理局（FDA）發布了化妝品設施注冊和產品清單的指南草案。該指南草案有助于相關人員向美國FDA提交化妝品設施注冊和產品清單，明確提交設施注冊和產品清單的責任人、提交的資料、提交方式、提交時間，以及豁免范圍。該指南草案公開征求意見截止至 2023年9月7日。
FDA化妝品FEI工廠注冊認證檢測標準與項目
美國食品藥品監督管理局提供了新的授權，包括：
設施注冊：化妝品制造商和加工商必須向FDA注冊其設施，如有任何變更，必須在60天內更新內容，并每兩年更新一次注冊。
產品清單：責任人必須向 FDA 列出每種上市的化妝品，包括產品成分，并每年進行相關更新。
責任人指的是名稱出現在化妝品標簽上的制造商、包裝商或分銷商。
FDA化妝品FEI工廠注冊認證檢測標準與項目
化妝品FDA認證申請流程：
1.申請人提供FDA待注冊產品信息；
2.根據申請人提供的資料，確認信息并報價；
3.申請企業接受報價方案；
4.申請方填寫FDA申請表和產品資料及鄧白氏編碼一起提交到我司；
5.我司安排工程師進行FDA注冊認證；
1.申請人提供FDA待注冊產品信息；
2.根據申請人提供的資料，確認信息并報價；
3.申請企業接受報價方案；
4.申請方填寫FDA申請表和產品資料及鄧白氏編碼一起提交到我司；
5.我司安排工程師進行FDA注冊認證；
相關產品
