眼部精華美國FDA化妝品企業注冊號市場準入申請介紹
眼部精華美國FDA化妝品企業注冊號市場準入申請介紹
美國化妝品FDA認證是什么凡在美國銷售的化妝品，無論是本地制造還是外國進口，都必須遵守《聯邦食品、藥物和化妝品法案》、《公平包裝和標簽法》以及這些法律的管理委員會所頒布的條例。《聯邦食品、藥物和化妝品法案》把化妝品定義為專門用于人體以達到清潔、美化、增強吸引力或者改變人體外表之目的而不影響人體結構或功能的物品。屬于此定義的產品有護膚霜、洗液、香水、唇膏、指甲油、眼霜和面霜、香波、yongjiu卷發劑、染發劑、牙膏、除臭劑和用作化妝品產品一部分的任何成分。肥皂主要由脂肪酸的堿鹽組成，而且標簽上只需對人體的清洗力做聲明，所以法案認為肥皂不是化妝品。在美國，管理化妝品的法律依據主要是《食品、藥品和化妝品法》(FDCA)、《良好包裝和標簽法》(FPLA)和其它適用法規。(食品、藥品和化妝品法》第801節授權美國食品和藥物管理局(FDA)檢驗通過美國海關進入美國境內的化妝品。檢驗既可在入境之前，也可在抵達進口商和中間商之后進行。進口商/中間商把向美國海關報關文件副本連同每次報關物品的發票提交給FDA。美國海關和FDA對報關歸檔分類以鑒別需FDA執行法律法規的程序。接到報關文件后，對進口產品的初檢是記錄復核。
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美國化妝品FDA注冊
參與VCRP的好處
VCRP協助FDA履行其監管在美國銷售的化妝品的責任。由于產品備案和企業注冊不是強制性的，自愿提交為FDA提供了有關化妝品和成分，其使用頻率以及從事其制造和分銷的企業的佳估計信息（聯邦公報，第73卷，第76360頁和第69卷，第9339頁）。化妝品成分審查（CIR）也使用了VCRP數據庫中的信息，
這是一個獨立的，由行業資助的科學專家小組，以協助CIR專家小組確定其評估成分安全性的優先事項，作為其成分安全審查的一部分（聯邦公報，第73卷，第76360頁）。
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化妝品FDA注冊
化妝品自愿登記程序（VCPR）是FDA實施的一套關于化妝品登記注冊的制度，其具備的特點如下：
1、自愿非強制加入系統;
2、針對化妝品生產商、包裝商、銷售商的一種后市場報告制度;
3、僅適用于美國市場銷售的化妝品;
4、不代表FDA對企業或產品的認可;
5、企業不得將其作為促銷的手段。
化妝品的備案分為企業備案和成分備案。企業備案需要提供企業的基本信息，通常來說需要定義清楚注冊的企業的具體活動，是生產加工還是分銷等。產品成分備案則需將產品的所有化學成分進行備案，對于每個化學成分需要查詢其九位代碼進行備案。完成后可以獲得企業備案號和成本備案號。
化妝品FDA注冊流程：
1.客戶提供產品資料；
2.業務人員與工程師對產品資料進行評估；
3.業務給出注冊費用和注冊周期；
4.客戶提供公司資料，產品資料；
5.完成注冊；
以上為你介紹的就是美國化妝品FDA認證注冊的相關事項，在日常中可能你會常去購買化妝品，如果買到不好的可能對你的肌膚有所損傷，大家要自己多看看多問問，希望可以幫到您。
