磨砂膏美國FDA化妝品注冊產品登記中的常見問題合集
更新時間:2024-11-01 07:30:00
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磨砂膏美國FDA化妝品注冊產品登記中的常見問題合集
我們通常所說的化妝品FDA認證其實并不準確,因為FDA認證是對與食品接觸材料的法規標準。而對于化妝品,應屬于FDA注冊范疇。FDA注冊涵蓋了化妝品、食品、醫療器械、藥品等產品進行注冊。FDA化妝品和色素辦公室應化妝品工業的要求制定了化妝品自愿注冊計劃(VCRP)。計劃包括兩部分: 化妝品生產廠家自愿注冊和化妝品成分聲明。
磨砂膏美國FDA化妝品注冊產品登記中的常見問題合集
著色添加劑和化妝品基本要求
如果您的產品(煤焦油染發劑除外)含有著色添加劑,則根據法律FD&法案第721條,《美國法典》第21篇,第379條)款,《聯邦法規匯編》第21篇第70和第80部分],您必須遵守以下規定 :
審批。化妝品( 或任何其他受FDA監管的產品)中使用的所有著色添加劑必須通過FDA的審批,而且必須符合專門針對用作著色添加劑的物質制定的法規及相關規范和限制條件。
認證。除了通過審批,擬用于在美國銷售的化妝品(或任何其他受FDA監管的產品) 的大是著色添加劑必須通過FDA的批量認證
性質和規范。所有著色添加劑必須符合《聯邦法規匯編》規定的性質和規范要求
用途與使用限制。著色添加劑僅可用于與其相關的條例規定的預期用途,該等條例也對某些染料,如成品中*大程度范圍內允許的濃度,的其他使用限制進行了規定
磨砂膏美國FDA化妝品注冊產品登記中的常見問題合集
化妝品FDA注冊
化妝品自愿登記程序(VCPR)是FDA實施的一套關于化妝品登記注冊的制度,其具備的特點如下:
1、自愿非強制加入系統;
2、針對化妝品生產商、包裝商、銷售商的一種后市場報告制度;
3、僅適用于美國市場銷售的化妝品;
4、不代表FDA對企業或產品的認可;
5、企業不得將其作為促銷的手段。
化妝品的備案分為企業備案和成分備案。企業備案需要提供企業的基本信息,通常來說需要定義清楚注冊的企業的具體活動,是生產加工還是分銷等。產品成分備案則需將產品的所有化學成分進行備案,對于每個化學成分需要查詢其九位代碼進行備案。完成后可以獲得企業備案號和成本備案號。
化妝品FDA注冊流程:
1.客戶提供產品資料;
2.業務人員與工程師對產品資料進行評估;
3.業務給出注冊費用和注冊周期;
4.客戶提供公司資料,產品資料;
5.完成注冊;
以上為你介紹的就是美國化妝品FDA認證注冊的相關事項,在日常中可能你會常去購買化妝品,如果買到不好的可能對你的肌膚有所損傷,大家要自己多看看多問問,希望可以幫到您。
化妝品自愿登記程序(VCPR)是FDA實施的一套關于化妝品登記注冊的制度,其具備的特點如下:
1、自愿非強制加入系統;
2、針對化妝品生產商、包裝商、銷售商的一種后市場報告制度;
3、僅適用于美國市場銷售的化妝品;
4、不代表FDA對企業或產品的認可;
5、企業不得將其作為促銷的手段。
化妝品的備案分為企業備案和成分備案。企業備案需要提供企業的基本信息,通常來說需要定義清楚注冊的企業的具體活動,是生產加工還是分銷等。產品成分備案則需將產品的所有化學成分進行備案,對于每個化學成分需要查詢其九位代碼進行備案。完成后可以獲得企業備案號和成本備案號。
化妝品FDA注冊流程:
1.客戶提供產品資料;
2.業務人員與工程師對產品資料進行評估;
3.業務給出注冊費用和注冊周期;
4.客戶提供公司資料,產品資料;
5.完成注冊;
以上為你介紹的就是美國化妝品FDA認證注冊的相關事項,在日常中可能你會常去購買化妝品,如果買到不好的可能對你的肌膚有所損傷,大家要自己多看看多問問,希望可以幫到您。
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