化妝品FDA辦理認證續費檢測機構聯系方式
更新時間：2024-12-02 07:30:00
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詳細介紹
我們通常所說的化妝品FDA認證其實并不準確，因為FDA認證是對與食品接觸材料的法規標準。而對于化妝品，應屬于FDA注冊范疇。FDA注冊涵蓋了化妝品、食品、醫療器械、藥品等產品進行注冊。FDA化妝品和色素辦公室應化妝品工業的要求制定了化妝品自愿注冊計劃(VCRP)。計劃包括兩部分: 化妝品生產廠家自愿注冊和化妝品成分聲明。
化妝品FDA辦理認證續費檢測機構聯系方式
豁免范圍
豁免范圍
免除了某些小型企業的設施注冊和產品清單要求。
然而，此類豁免不適用于生產或加工以下化妝品的企業或責任人：經常接觸眼睛粘膜的產品；注射使用的產品；內部使用的產品；用于改變外觀超過24小時并由消費者移除的產品不應用于此類使用條件。
某些需要遵守藥品和器械要求的產品和設施也有豁免。
電子提交門戶
指南草案還載有關于新的電子提交門戶網站的信息。FDA打算在2023年10月推出新的電子提交門戶網站，并鼓勵電子提交，以促進數據提交和管理的效率和及時性。FDA還開發了一種紙質表格，作為電子提交門戶網站的替代提交工具。..
化妝品FDA辦理認證續費檢測機構聯系方式
化妝品FDA認證申請流程：
1.申請人提供FDA待注冊產品信息；
2.根據申請人提供的資料，確認信息并報價；
3.申請企業接受報價方案；
4.申請方填寫FDA申請表和產品資料及鄧白氏編碼一起提交到我司；
5.我司安排工程師進行FDA注冊認證；
1.申請人提供FDA待注冊產品信息；
2.根據申請人提供的資料，確認信息并報價；
3.申請企業接受報價方案；
4.申請方填寫FDA申請表和產品資料及鄧白氏編碼一起提交到我司；
5.我司安排工程師進行FDA注冊認證；
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