亞馬遜FDA化妝品注冊產品登記辦理流程及要求細節詳解

亞馬遜FDA化妝品注冊產品登記辦理流程及要求細節詳解

美國化妝品FDA認證是什么凡在美國銷售的化妝品，無論是本地制造還是外國進口，都必須遵守《聯邦食品、藥物和化妝品法案》、《公平包裝和標簽法》以及這些法律的管理委員會所頒布的條例。《聯邦食品、藥物和化妝品法案》把化妝品定義為專門用于人體以達到清潔、美化、增強吸引力或者改變人體外表之目的而不影響人體結構或功能的物品。屬于此定義的產品有護膚霜、洗液、香水、唇膏、指甲油、眼霜和面霜、香波、yongjiu卷發劑、染發劑、牙膏、除臭劑和用作化妝品產品一部分的任何成分。肥皂主要由脂肪酸的堿鹽組成，而且標簽上只需對人體的清洗力做聲明，所以法案認為肥皂不是化妝品。在美國，管理化妝品的法律依據主要是《食品、藥品和化妝品法》(FDCA)、《良好包裝和標簽法》(FPLA)和其它適用法規。(食品、藥品和化妝品法》第801節授權美國食品和藥物管理局(FDA)檢驗通過美國海關進入美國境內的化妝品。檢驗既可在入境之前，也可在抵達進口商和中間商之后進行。進口商/中間商把向美國海關報關文件副本連同每次報關物品的發票提交給FDA。美國海關和FDA對報關歸檔分類以鑒別需FDA執行法律法規的程序。接到報關文件后，對進口產品的初檢是記錄復核。

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美國化妝品FDA注冊

參與VCRP的好處

VCRP協助FDA履行其監管在美國銷售的化妝品的責任。由于產品備案和企業注冊不是強制性的，自愿提交為FDA提供了有關化妝品和成分，其使用頻率以及從事其制造和分銷的企業的佳估計信息（聯邦公報，第73卷，第76360頁和第69卷，第9339頁）。化妝品成分審查（CIR）也使用了VCRP數據庫中的信息，

這是一個獨立的，由行業資助的科學專家小組，以協助CIR專家小組確定其評估成分安全性的優先事項，作為其成分安全審查的一部分（聯邦公報，第73卷，第76360頁）。

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化妝品注冊
FDA化妝品注冊有兩種:工廠注冊和產品注冊
工廠注冊: 首先申請賬戶，待FDA確認后提交注冊，待FDA批復，周期2個星期。
產品注冊:產品注冊的前提是需要先進行工廠注冊，隨后提交產品成分，成分注冊的用隨著成分倍增.
化妝品注冊成功后會獲得企業注冊號碼和CPIS產品成分備案號碼( 化妝品注冊和食品類似，需要到后臺查看，無法直接查詢)