亞馬遜FDA化妝品認證FEI號碼中的常見問題合集
更新時間:2024-10-31 07:30:00
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亞馬遜FDA化妝品認證FEI號碼中的常見問題合集
根據《2022 化妝品法規現代化法案》(MoCRA)的規定,美國食品藥品監督管理局(FDA)發布了化妝品設施注冊和產品清單的指南草案。該指南草案有助于相關人員向美國FDA提交化妝品設施注冊和產品清單,明確提交設施注冊和產品清單的責任人、提交的資料、提交方式、提交時間,以及豁免范圍。該指南草案公開征求意見截止至 2023年9月7日。
亞馬遜FDA化妝品認證FEI號碼中的常見問題合集
化妝品配料合規相關的規定
根據美國法律,化妝品產品和成分在上市前不需要FDA批準。唯一的例外是色素添加劑(用于煤焦油染發劑的著色材料除外),它們的預期用途必須得到批準。銷售化妝品的公司和個人有法律責任確保其產品的安全。
21 CFR 第73和74部分規定了允許在化妝品中使用的色素添加劑的要求,21 CFR 700規定了化妝品禁止和限制使用成分。除此之外,FDA官網列出了化妝品常見過敏原成分信息,并將其分為五大類:天然橡膠、香料、防腐劑、染料和金屬。
03 小結
結合2021年美國對我國化妝品上半年預警數據統計信息和美國化妝品標簽與配料合規的相關規定,化妝品合規聯盟提醒各出口企業,出口前應熟悉和了解出口國化妝品標簽和配料合規的相關規定,避免因成分或標識錯誤問題,導致化妝品被拒絕進口。
亞馬遜FDA化妝品認證FEI號碼中的常見問題合集
化妝品FDA法律要求
美國法律要求化妝品生產或銷售企業/個人確保產品安全,并對此負有法律責任。雖然法律法規沒有要求企業提交任何產品安全證明文件,但美國FDA一直建議生產商進行必要的測試,確保產品不包含禁用或限用成分、所添加的著色劑符合美國FDA的相關要求,
1. 原料和成品在標簽標注或常規條件下使用是安全的;
2. 產品有正確的標簽;
3. 在美國FDA法規下,成分不會導致產品被認為摻假或存在誤導性;
注意:未經安全測試的化妝品必須在標簽中標注警示語。
美國法律要求化妝品生產或銷售企業/個人確保產品安全,并對此負有法律責任。雖然法律法規沒有要求企業提交任何產品安全證明文件,但美國FDA一直建議生產商進行必要的測試,確保產品不包含禁用或限用成分、所添加的著色劑符合美國FDA的相關要求,
1. 原料和成品在標簽標注或常規條件下使用是安全的;
2. 產品有正確的標簽;
3. 在美國FDA法規下,成分不會導致產品被認為摻假或存在誤導性;
注意:未經安全測試的化妝品必須在標簽中標注警示語。
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