隔離霜美國化妝品FDA辦理產品登記編碼如何獲得批準,細節詳解
更新時間:2024-11-01 07:30:00
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隔離霜美國化妝品FDA辦理產品登記編碼如何獲得批準,細節詳解
VCRP文件分為兩部分,詳見以下各節。您可以參加該計劃的兩個部分,也可以只參加一部分。VCRP法規可以在21 CFR第710和720部分中找到。VCRP僅適用于在美國銷售給消費者的化妝品。它不適用于僅用于專業用途的化妝品,例如美容院、水療中心或皮膚護理診所中使用的產品。它也不適用于非銷售產品,例如酒店樣品、免費禮品或您在家中制作送給朋友的化妝品。
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FEI號
另外,FDA打算使用美國食品藥品監督管理局標識符(FDA Establishment Identifier, FEI)作為設施注冊號。為了方便注冊過程,設施的所有者或經營者在提交設施注冊之前需要獲得FEI號。更多相關信息,包括如何申請FEI號或確定是否已經擁有FEI號碼,請參閱FEI搜索門戶。
由于提交產品清單需要設施注冊號,因此責任人需要獲得生產或加工化妝品的相關設施注冊FEI號。如果該設施是一家免于注冊的小型企業,則可以提供設施名稱/地址代替設施注冊號。
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在美國,化妝品受FDA食品安全和營養中心(CFSAN)的監管,CFSAN負責確保化妝品的安全和貼標。盡管FDA認可化妝品中使用的顏料添加劑,但FDA不批準化妝品,化妝品制造商有責任在銷售其產品之前確保產品在使用時按照標簽或常規使用條件使用時是安全的,美國銷售化妝品的兩個重要的法規是FD&C Act和FPLA,FDA根據這些法律的規定管理化妝品。
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