保濕霜美國FDA化妝品認證FEI號碼辦理有什么條件條件
更新時間:2024-11-01 07:30:00
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保濕霜美國FDA化妝品認證FEI號碼辦理有什么條件條件
VCRP文件分為兩部分,詳見以下各節。您可以參加該計劃的兩個部分,也可以只參加一部分。VCRP法規可以在21 CFR第710和720部分中找到。VCRP僅適用于在美國銷售給消費者的化妝品。它不適用于僅用于專業用途的化妝品,例如美容院、水療中心或皮膚護理診所中使用的產品。它也不適用于非銷售產品,例如酒店樣品、免費禮品或您在家中制作送給朋友的化妝品。
保濕霜美國FDA化妝品認證FEI號碼辦理有什么條件條件
美國化妝品FDA注冊
參與VCRP的好處
VCRP協助FDA履行其監管在美國銷售的化妝品的責任。由于產品備案和企業注冊不是強制性的,自愿提交為FDA提供了有關化妝品和成分,其使用頻率以及從事其制造和分銷的企業的佳估計信息(聯邦公報,第73卷,第76360頁和第69卷,第9339頁)?;瘖y品成分審查(CIR)也使用了VCRP數據庫中的信息,
這是一個獨立的,由行業資助的科學專家小組,以協助CIR專家小組確定其評估成分安全性的優先事項,作為其成分安全審查的一部分(聯邦公報,第73卷,第76360頁)。
保濕霜美國FDA化妝品認證FEI號碼辦理有什么條件條件
化妝品進入市場前是否需要FDA認證
FDA對化妝品的合法權限與FDA對其他FDA規范的產品(如藥物,生物制劑和醫療器械)。根據法律,化妝品和成分不需要FDA前市場批準,顏料添加劑除外。但是,FDA可以針對違反法律的企業或個人追究對市場上不符合法律的產品的執法行動。一般來說,除了顏料添加劑和受法規禁止或限制的成分外,制造商可以使用化妝品配方中的任何成分,條件是:
1.成分和成品化妝品在標簽或常規使用條件下是安全的,
2.該產品已正確標識
3.使用該成分不會導致化妝品被FDA強制執行的法律摻假或誤用品牌。
FDA對化妝品的合法權限與FDA對其他FDA規范的產品(如藥物,生物制劑和醫療器械)。根據法律,化妝品和成分不需要FDA前市場批準,顏料添加劑除外。但是,FDA可以針對違反法律的企業或個人追究對市場上不符合法律的產品的執法行動。一般來說,除了顏料添加劑和受法規禁止或限制的成分外,制造商可以使用化妝品配方中的任何成分,條件是:
1.成分和成品化妝品在標簽或常規使用條件下是安全的,
2.該產品已正確標識
3.使用該成分不會導致化妝品被FDA強制執行的法律摻假或誤用品牌。
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