抑菌液美國FDA化妝品企業注冊鄧白氏中的常見問題合集
更新時間:2024-11-01 07:30:00
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抑菌液美國FDA化妝品企業注冊鄧白氏中的常見問題合集
根據《2022 化妝品法規現代化法案》(MoCRA)的規定,美國食品藥品監督管理局(FDA)發布了化妝品設施注冊和產品清單的指南草案。該指南草案有助于相關人員向美國FDA提交化妝品設施注冊和產品清單,明確提交設施注冊和產品清單的責任人、提交的資料、提交方式、提交時間,以及豁免范圍。該指南草案公開征求意見截止至 2023年9月7日。
抑菌液美國FDA化妝品企業注冊鄧白氏中的常見問題合集
美國化妝品FDA注冊
參與VCRP的好處
VCRP協助FDA履行其監管在美國銷售的化妝品的責任。由于產品備案和企業注冊不是強制性的,自愿提交為FDA提供了有關化妝品和成分,其使用頻率以及從事其制造和分銷的企業的佳估計信息(聯邦公報,第73卷,第76360頁和第69卷,第9339頁)?;瘖y品成分審查(CIR)也使用了VCRP數據庫中的信息,
這是一個獨立的,由行業資助的科學專家小組,以協助CIR專家小組確定其評估成分安全性的優先事項,作為其成分安全審查的一部分(聯邦公報,第73卷,第76360頁)。
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化妝品注冊
FDA化妝品注冊有兩種:工廠注冊和產品注冊
工廠注冊: 首先申請賬戶,待FDA確認后提交注冊,待FDA批復,周期2個星期。
產品注冊:產品注冊的前提是需要先進行工廠注冊,隨后提交產品成分,成分注冊的用隨著成分倍增.
化妝品注冊成功后會獲得企業注冊號碼和CPIS產品成分備案號碼( 化妝品注冊和食品類似,需要到后臺查看,無法直接查詢)
FDA化妝品注冊有兩種:工廠注冊和產品注冊
工廠注冊: 首先申請賬戶,待FDA確認后提交注冊,待FDA批復,周期2個星期。
產品注冊:產品注冊的前提是需要先進行工廠注冊,隨后提交產品成分,成分注冊的用隨著成分倍增.
化妝品注冊成功后會獲得企業注冊號碼和CPIS產品成分備案號碼( 化妝品注冊和食品類似,需要到后臺查看,無法直接查詢)
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