腮紅美國FDA化妝品企業注冊號認證檢測標準與項目
更新時間：2024-12-02 07:30:00
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腮紅美國FDA化妝品企業注冊號認證檢測標準與項目
我們通常所說的化妝品FDA認證其實并不準確，因為FDA認證是對與食品接觸材料的法規標準。而對于化妝品，應屬于FDA注冊范疇。FDA注冊涵蓋了化妝品、食品、醫療器械、藥品等產品進行注冊。FDA化妝品和色素辦公室應化妝品工業的要求制定了化妝品自愿注冊計劃(VCRP)。計劃包括兩部分: 化妝品生產廠家自愿注冊和化妝品成分聲明。
腮紅美國FDA化妝品企業注冊號認證檢測標準與項目
美國化妝品FDA注冊
參與VCRP的好處
VCRP協助FDA履行其監管在美國銷售的化妝品的責任。由于產品備案和企業注冊不是強制性的，自愿提交為FDA提供了有關化妝品和成分，其使用頻率以及從事其制造和分銷的企業的佳估計信息（聯邦公報，第73卷，第76360頁和第69卷，第9339頁）。化妝品成分審查（CIR）也使用了VCRP數據庫中的信息，
這是一個獨立的，由行業資助的科學專家小組，以協助CIR專家小組確定其評估成分安全性的優先事項，作為其成分安全審查的一部分（聯邦公報，第73卷，第76360頁）。
腮紅美國FDA化妝品企業注冊號認證檢測標準與項目
化妝品FDA法律要求
美國法律要求化妝品生產或銷售企業/個人確保產品安全，并對此負有法律責任。雖然法律法規沒有要求企業提交任何產品安全證明文件，但美國FDA一直建議生產商進行必要的測試，確保產品不包含禁用或限用成分、所添加的著色劑符合美國FDA的相關要求，
1. 原料和成品在標簽標注或常規條件下使用是安全的；
2. 產品有正確的標簽；
3. 在美國FDA法規下，成分不會導致產品被認為摻假或存在誤導性；
注意：未經安全測試的化妝品必須在標簽中標注警示語。
美國法律要求化妝品生產或銷售企業/個人確保產品安全，并對此負有法律責任。雖然法律法規沒有要求企業提交任何產品安全證明文件，但美國FDA一直建議生產商進行必要的測試，確保產品不包含禁用或限用成分、所添加的著色劑符合美國FDA的相關要求，
1. 原料和成品在標簽標注或常規條件下使用是安全的；
2. 產品有正確的標簽；
3. 在美國FDA法規下，成分不會導致產品被認為摻假或存在誤導性；
注意：未經安全測試的化妝品必須在標簽中標注警示語。
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