激光器FDA注冊信息內容

美國食品和藥物管理局（FDA）對于在美國售賣的全部激光產品開展管控。生產商務必確認其激光產品合乎美國聯邦法規和激光器特性規范[21CFR1040.10和1040.11]。激光器特性規范適用在美國售賣的全部激光產品[21CFR1040.10（a）]。必須提醒的是，美國FDA錯誤非診療激光產品開展“驗證”或準許。銷往美國的激光產品必須FDA申請注冊。并沒有FDA，這就意味著沒經美國FDA單位的準許，您不能通過美國海關，因而您的物品只有留到港口或退換貨。

激光器FDA注冊信息內容

怎樣獲得激光產品的FDA申請注冊賬號？

為了獲取FDA申請注冊賬號，FDA規定大部分激光產品生產商遞交包括各個方面的商品申明，包含：

1。標志產品與生產商的數據

2。相關部件和配件及其可能會影響商品輻射源排出

3。的功效和用途信息內容。選用操縱商品

4。中輻射源水準的方式。和產品輻射安全相關的警示申明和操作指南 
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