美國FDA化妝品企業注冊鄧白氏市場準入申請介紹
更新時間:2024-11-01 07:30:00
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美國FDA化妝品企業注冊鄧白氏市場準入申請介紹
我們通常所說的化妝品FDA認證其實并不準確,因為FDA認證是對與食品接觸材料的法規標準。而對于化妝品,應屬于FDA注冊范疇。FDA注冊涵蓋了化妝品、食品、醫療器械、藥品等產品進行注冊。FDA化妝品和色素辦公室應化妝品工業的要求制定了化妝品自愿注冊計劃(VCRP)。計劃包括兩部分: 化妝品生產廠家自愿注冊和化妝品成分聲明。
美國FDA化妝品企業注冊鄧白氏市場準入申請介紹
參與化妝品自愿注冊計劃( VCRP )的好處
廣家自愿注冊并獲得注冊號并不表示FDA對該廠家或其產品的批準,FDA也不允許廠家利用參與VCRP或獲取的注冊號或列名號進行商業宣傳;但廣家通過VCRP將直接受益:
獲取化妝品成分重要信息。FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數據庫。如果當前使用的某種化妝品成分一旦被認為是有害而應被禁用的,FDA會通過VCRP數據庫中的通訊錄通知產品的生產商或銷售商。如果你的產品不在注冊數據庫中,FDA將無法通知你。
避免因成分問題導致產品被召回或進口時被扣留。如果化妝品廠家把產品配方在VCRP備案,只要FDA發現廣家在配方中使用了未經批準的色素添加劑或其它禁用成分,就會提醒廠家注意。這樣,廠家可以在產品進口或銷售前修改產品配方,從而消除了因為不當成分的使用導致產品被召回或扣留的風險,幫助零售商識別有章識風險的生產商。
綜上,參與化妝品自愿注冊計劃雖然并不代表FDA對產品的許可或批準,但是它表明了你的產品是經過FDA審閱并且進入了美國數據庫,這樣一方面可以提高產品的競爭力(零售商有時會詢問FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊過,提高產品的競爭力),另一方面也避免了一些安全風險(因為如果你提交的產品配方不完整,或者包含某種禁用成分或未經批準的色素添加劑,FDA會通知你)。
美國FDA化妝品企業注冊鄧白氏市場準入申請介紹
化妝品FDA認證申請流程:
1.申請人提供FDA待注冊產品信息;
2.根據申請人提供的資料,確認信息并報價;
3.申請企業接受報價方案;
4.申請方填寫FDA申請表和產品資料及鄧白氏編碼一起提交到我司;
5.我司安排工程師進行FDA注冊認證;
1.申請人提供FDA待注冊產品信息;
2.根據申請人提供的資料,確認信息并報價;
3.申請企業接受報價方案;
4.申請方填寫FDA申請表和產品資料及鄧白氏編碼一起提交到我司;
5.我司安排工程師進行FDA注冊認證;
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