FDA化妝品FEI工廠注冊注冊認證法規詳解
更新時間:2024-10-31 07:30:00
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FDA化妝品FEI工廠注冊注冊認證法規詳解
化妝品FDA注冊辦理流程-FDA化妝品標簽。正確的化妝品標簽和聲明對于化妝品在美國的進口和商業成功至關重要,標簽問題通常是導致海關放行延誤或FDA進口滯留的主要原因,下面小編就給大家講解一下FDA化妝品注冊審查?
FDA化妝品FEI工廠注冊注冊認證法規詳解
美國食品藥品監督管理局提供了新的授權,包括:
設施注冊:化妝品制造商和加工商必須向FDA注冊其設施,如有任何變更,必須在60天內更新內容,并每兩年更新一次注冊。
產品清單:責任人必須向 FDA 列出每種上市的化妝品,包括產品成分,并每年進行相關更新。
責任人指的是名稱出現在化妝品標簽上的制造商、包裝商或分銷商。
FDA化妝品FEI工廠注冊注冊認證法規詳解
化妝品進入市場前是否需要FDA認證
FDA對化妝品的合法權限與FDA對其他FDA規范的產品(如藥物,生物制劑和醫療器械)。根據法律,化妝品和成分不需要FDA前市場批準,顏料添加劑除外。但是,FDA可以針對違反法律的企業或個人追究對市場上不符合法律的產品的執法行動。一般來說,除了顏料添加劑和受法規禁止或限制的成分外,制造商可以使用化妝品配方中的任何成分,條件是:
1.成分和成品化妝品在標簽或常規使用條件下是安全的,
2.該產品已正確標識
3.使用該成分不會導致化妝品被FDA強制執行的法律摻假或誤用品牌。
FDA對化妝品的合法權限與FDA對其他FDA規范的產品(如藥物,生物制劑和醫療器械)。根據法律,化妝品和成分不需要FDA前市場批準,顏料添加劑除外。但是,FDA可以針對違反法律的企業或個人追究對市場上不符合法律的產品的執法行動。一般來說,除了顏料添加劑和受法規禁止或限制的成分外,制造商可以使用化妝品配方中的任何成分,條件是:
1.成分和成品化妝品在標簽或常規使用條件下是安全的,
2.該產品已正確標識
3.使用該成分不會導致化妝品被FDA強制執行的法律摻假或誤用品牌。
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