洗面奶美國FDA化妝品注冊產品登記一些常見細節問題
更新時間:2024-12-03 07:30:00
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洗面奶美國FDA化妝品注冊產品登記一些常見細節問題
根據《2022 化妝品法規現代化法案》(MoCRA)的規定,美國食品藥品監督管理局(FDA)發布了化妝品設施注冊和產品清單的指南草案。該指南草案有助于相關人員向美國FDA提交化妝品設施注冊和產品清單,明確提交設施注冊和產品清單的責任人、提交的資料、提交方式、提交時間,以及豁免范圍。該指南草案公開征求意見截止至 2023年9月7日。
洗面奶美國FDA化妝品注冊產品登記一些常見細節問題
美國FDA認證意味著什么?
1、美國海關對沒有FDA注冊的產品有“自動扣留”的權利!產品在抵運美國口岸時,都會進行逐批的抽查,抽查樣品合格,該批產品才可放行企業有必要完結FDA注冊或檢測;
2、一些小的國家認可的,因小國家沒有自己法規要求,都會依托大國的法規去規范出口商:
3、在同行業的產品中,提高產品競爭力。
洗面奶美國FDA化妝品注冊產品登記一些常見細節問題
在美國,化妝品受FDA食品安全和營養中心(CFSAN)的監管,CFSAN負責確保化妝品的安全和貼標。盡管FDA認可化妝品中使用的顏料添加劑,但FDA不批準化妝品,化妝品制造商有責任在銷售其產品之前確保產品在使用時按照標簽或常規使用條件使用時是安全的,美國銷售化妝品的兩個重要的法規是FD&C Act和FPLA,FDA根據這些法律的規定管理化妝品。
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