護膚產品美國FDA化妝品企業注冊鄧白氏法規詳解詳解細節
更新時間:2024-11-01 07:30:00
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護膚產品美國FDA化妝品企業注冊鄧白氏法規詳解詳解細節
作為中國制造商,如果你想將你的化妝品產品出口至美國市場,你需要確保你的產品符合美國食品藥品監督管理局(FDA)的法規與認證要求。FDA是一個美國政府機構,負責保護公眾健康,確?;瘖y品、食品、藥品等產品的安全性、有效性和質量。
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豁免范圍
豁免范圍
免除了某些小型企業的設施注冊和產品清單要求。
然而,此類豁免不適用于生產或加工以下化妝品的企業或責任人:經常接觸眼睛粘膜的產品;注射使用的產品;內部使用的產品;用于改變外觀超過24小時并由消費者移除的產品不應用于此類使用條件。
某些需要遵守藥品和器械要求的產品和設施也有豁免。
電子提交門戶
指南草案還載有關于新的電子提交門戶網站的信息。FDA打算在2023年10月推出新的電子提交門戶網站,并鼓勵電子提交,以促進數據提交和管理的效率和及時性。FDA還開發了一種紙質表格,作為電子提交門戶網站的替代提交工具。..
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如何定義化妝品?
《聯邦食品、藥品和化妝品法案 》(FD&C法案)根據化妝品的預期用途將化妝品定義為:“用于涂擦、傾倒、噴灑或噴涂,或滲透進入或以其他方式作用于人體上的產品…目的是清潔、美化、提高吸引力或改變外貌”[FD&C法案第201條(i)款]。本定義中包含的產品為保濕乳液、香水、口紅、香水、指甲油、眼部和面部化妝制品、洗發液、燙發劑、染發劑、除臭劑以及擬作為化妝品的一部分進行使用的任何物質。
《聯邦食品、藥品和化妝品法案 》(FD&C法案)根據化妝品的預期用途將化妝品定義為:“用于涂擦、傾倒、噴灑或噴涂,或滲透進入或以其他方式作用于人體上的產品…目的是清潔、美化、提高吸引力或改變外貌”[FD&C法案第201條(i)款]。本定義中包含的產品為保濕乳液、香水、口紅、香水、指甲油、眼部和面部化妝制品、洗發液、燙發劑、染發劑、除臭劑以及擬作為化妝品的一部分進行使用的任何物質。
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