美白霜美國FDA化妝品認證鄧白氏注冊審批注意事項
FDA化妝品認證詳細介紹
我們常見的化妝品產品有：皮膚保濕劑、香水、口紅、指甲油、眼部和面部化妝品、清潔香波、染發劑、除臭劑以及任何用作化妝品成分的物質等。聯邦食品、藥品和化妝品法案(FDA&C Act)通過產品預期用途將化妝品定義為：“擦拭、傾倒、噴灑、引入或其他方式應用到用以清潔、美化、提升吸引力或者改變外觀的物品”。
FDA自愿化妝品注冊計劃(VCRP)
FDA自愿化妝品注冊計劃(VCRP)供美國市場銷售的化妝品制造商、包裝商和分銷商提交化妝品企業注冊信息(Form FDA 2511)和產品備案信息(Form FDA 2512)。VCRP協助FDA履行化妝品監管的責任。FDA使用這些信息來評估市場上的化妝品。
參與化妝品FDA注冊VCRP的好處
企業自愿注冊并獲得化妝品FDA注冊列表，通過參與VCRP直接獲得下列利益：
1、獲取化妝品成分重要信息。
FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數據庫。如果當前使用的某種化妝品成分一旦被認為是有害而應被禁用的，FDA會通過VCRP數據庫中的通訊錄通知產品的生產商或銷售商。如果你的產品不在注冊數據庫中，FDA將無法通知你。
2、避免因成分問題導致產品被召回或進口時被扣留。
如果化妝品廠家把產品配方在VCRP備案，只要FDA發現廠家在配方中使用了未經批準的色素添加劑或其它禁用成分，就會提醒廠家注意。這樣，廠家可以在產品進口或銷售前修改產品配方，從而消除了因為不當成分的使用導致產品被召回或扣留的風險。
3、幫助零售商識別有安全意識的生產商。
零售商(例如百貨公司)有時詢問FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊過。雖然注冊并不表示FDA批準，但它表明你的產品經過了FDA的審閱并且進入了的數據庫。如果你提交的產品配方不完整，或者包含某種禁用成分或未經批準的色素添加劑，FDA會通知你。
4、取得上架等美國電商平臺通行證
化妝品FDA注冊不是強制的，但企業產品做了化妝品FDA注冊，就會取得上架等美國跨境電商平臺的通行證。
化妝品FDA認證，不僅可以獲得化妝品成分等重要信息，實時把控產品風險，同樣也是產品的籌碼，化妝品注冊了FDA認證，可以增加零售商的信任度及獲得美國電商平臺的銷售許可
化妝品自愿登記程序（VCPR）是FDA實施的一套關于化妝品登記注冊的制度，其具備的特點如下：
1、自愿非強制加入系統;
2、針對化妝品生產商、包裝商、銷售商的一種后市場報告制度;
3、僅適用于美國市場銷售的化妝品;
4、不代表FDA對企業或產品的認可;
5、企業不得將其作為促銷的手段。
化妝品的備案分為企業備案和成分備案。企業備案需要提供企業的基本信息，通常來說需要定義清楚注冊的企業的具體活動，是生產加工還是分銷等。產品成分備案則需將產品的所有化學成分進行備案，對于每個化學成分需要查詢其九位代碼進行備案。完成后可以獲得企業備案號和成本備案號。
化妝品FDA注冊流程：
1.客戶提供產品資料；
2.業務人員與工程師對產品資料進行評估；
3.業務給出注冊費用和注冊周期；
4.客戶提供公司資料，產品資料；
5.完成注冊；
以上為你介紹的就是美國化妝品FDA認證注冊的相關事項，在日常中可能你會常去購買化妝品，如果買到不好的可能對你的肌膚有所損傷，大家要自己多看看多問問，希望可以幫到您。
