詳解細節靜脈曲張NDC注冊

詳解細節靜脈曲張NDC注冊

1972年的《美國藥品清單法》要求注冊的藥品機構向FDA認證提供制造，制備，傳播，配制或加工用于商業分銷的所有藥品的*新清單。使用唯一的10位數字，三段代碼（稱為國家藥品代碼（NDC標簽代碼））識別和報告藥品，該代碼用作藥品的通用產品標識符。FDA認證將列出的NDC編號以及作為NDC目錄中的列表信息的一部分提交的信息公開。

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有關NDC目錄的重要注意事項：

1.列入NDC目錄并不表示FDA認證已經驗證了所提供的信息。每個NDC目錄條目的內容都是貼標者提交SPL文件的責任。

2.NDC編號的分配絕不表示FDA認證對該產品的批準，任何因產品具有NDC編號而給人以FDA認證認可印象的表述具有誤導性，并違反了聯邦法律。

3.列入NDC目錄或分配NDC編號并不意味著產品是聯邦法律所定義的藥品。

4.包含在NDC目錄中并不意味著Medicare，Medicaid或其他付款方對某產品進行了承?；蛴匈Y格獲得報銷。禁止將NDC編號分配給非藥品。

5.NDC目錄未包含所有列出的藥物。它不包括動物藥，血液制品，根據合同生產的藥物或僅作為試劑盒或組合產品的一部分銷售的藥物，或不單獨銷售的多層包裝產品的內層。

6.NDC目錄包含已達到營銷開始日期但尚未達到營銷結束日期的產品列表數據。

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OTC FDA NDC申請流程：

1. 準備階段

OTC藥品注冊開始之前，對藥品成分、藥品種類、藥品標簽、包裝和說明書等要進行充分的了解與準備。要確保藥品成分及其用途經過了充分的安全性和有效性測試，且符合FDA的相關法規。

2. 注冊申請階段

在準備階段后，申請人就可以通過FDA所提供的網站提交藥品的相關信息和申請表格。FDA必須審核申請人提交的所有信息，確認藥品的質量、精度和安全性，并對其進行批準。

3. NDA階段

一旦FDA批準注冊申請，公司必須向FDA提供New Drug Application（NDA）申請，這是一種現代藥物開發的審批流程。這一過程需要提供大量的信息，其中包括藥物的質量、安全和有效性的證明。

4. NDC階段

NDC是由FDA注冊管理的藥品識別碼。它由11位數字組成，包括5位廠商識別號碼、3位產品代碼和2位包裝代碼。一旦NDA獲得批準，它就有資格申請NDC碼。NDC碼是向FDA提供有關藥物分配和銷售方面信息的唯一方式。

5. 完成注冊

一旦申請人成功申請到NDC碼，該OTC藥物就被視為注冊成功。因此，公司可以開始銷售該藥物，并在藥物標簽上標注NDC碼。

OTC非處方藥的注冊周期和流程通過嚴格的FDA審批，旨在確保藥物的質量和安全性。申請人必須充分了解和遵守所有FDA的相關規定和法規，以便快速注冊和推出OTC藥物。